[6-(2,5-Diiodo-4-octyl-phenyl)-hexyl]-methyl-phenyl-amine | 190131-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [6-(2,5-Diiodo-4-octyl-phenyl)-hexyl]-methyl-phenyl-amine
• 英文别名: N-[6-(2,5-diiodo-4-octylphenyl)hexyl]-N-methylaniline
• CAS: 190131-10-3
• 化学式: C₂₇H₃₉I₂N
• 分子量: 631.422
• InChiKey: LUINPOFAKCKKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2,5-Diiodo-4-octyl-phenyl)-hexyl]-methyl-phenyl-amine 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含过渡金属配合物作为光敏剂的光折变聚合物的合成与表征

  摘要：

  本文报告了杂化聚合物系统的详细合成和表征，该系统结合了离子过渡金属配合物和带有 NLO 发色团的共轭聚合物主链，以表现出大的光折变 (PR) 效应。在该系统中，共轭聚合物主链被选择为电荷载流子的传输通道和与过渡金属络合物螯合的大配体的双重作用。Ru(II)-三(双吡啶基)配合物利用其金属到配体的电荷转移特性被选为光电荷发生器。Heck 偶联反应用于合成这些多功能聚合物。在极化样品上观察到零电场下的大净光学增益 (>200 cm-1)。合成方法是通用的，并扩展到含有 Os 配合物的 PR 聚合物的合成。所得聚合物在近红外区域 (780 nm) 的波长下显示出光折变性。这种方法还提供了微调......

  DOI：

  10.1021/ja970048l
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-Bromo-hexyl)-4-octyl-benzene 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 高碘酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [6-(2,5-Diiodo-4-octyl-phenyl)-hexyl]-methyl-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  含过渡金属配合物作为光敏剂的光折变聚合物的合成与表征

  摘要：

  本文报告了杂化聚合物系统的详细合成和表征，该系统结合了离子过渡金属配合物和带有 NLO 发色团的共轭聚合物主链，以表现出大的光折变 (PR) 效应。在该系统中，共轭聚合物主链被选择为电荷载流子的传输通道和与过渡金属络合物螯合的大配体的双重作用。Ru(II)-三(双吡啶基)配合物利用其金属到配体的电荷转移特性被选为光电荷发生器。Heck 偶联反应用于合成这些多功能聚合物。在极化样品上观察到零电场下的大净光学增益 (>200 cm-1)。合成方法是通用的，并扩展到含有 Os 配合物的 PR 聚合物的合成。所得聚合物在近红外区域 (780 nm) 的波长下显示出光折变性。这种方法还提供了微调......

  DOI：

  10.1021/ja970048l