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(μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)2(PMe3)]2 | 947688-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)2(PMe3)]2
英文别名
——
(μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)2(PMe3)]2化学式
CAS
947688-51-9
化学式
C14H24Fe2O6P2S2
mdl
——
分子量
526.114
InChiKey
NYWIGIVDBBRZIX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸甲醇 、 ammonium hexafluorophosphate 、 (μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)2(PMe3)]2甲醇 为溶剂, 以75.7%的产率得到((μ-(SCH2)2CHCO2Me)(μ-H)[Fe(CO)2(PMe3)]2)PF6
    参考文献:
    名称:
    适于表面固定的羧酸修饰的[FeFe]-氢化酶模型复合物的合成
    摘要:
    已经设计了具有[FeFe]-加氢酶的羧酸官能团的模型配合物,用于将制氢电催化剂固定在氨基官能化碳电极表面上的应用。用羧酸取代的硫醇,结合了-COOH基成硫醇盐配合物的连接体已经合成:(μ-SCH 2 CH 2 COOH)2的[Fe(CO)3 ] 2(1)和先前已知的(μ-( SCH 2)2 CHCOOH)[Fe(CO)3 ] 2(2)。还已经通过用三羧乙基膦进行配体取代引入了羧酸单元,以生成(μ-pdt)[Fe(CO)3 ] [Fe(CO)2 {P(C 2 H 4 COOH)3 }](3)。为了模拟这些类型的复合物与氨基官能化单层的连接,已证明2可以与苯胺在溶液中偶合以生成(μ-(SCH 2)2 CHCONHPh)[Fe(CO)3 ] 2(4),并且已解决此链接的稳定性。羧酸取代的配合物2经过PMe进行配体取代3生成(μ-(SCH 2)2 CHCOOH)[Fe(CO)2(PMe 3)] 2
    DOI:
    10.1021/om7003354
  • 作为产物:
    描述:
    [(μ-SCH2)2CHCO2H][Fe2(CO)6]三甲基膦四氢呋喃 为溶剂, 以79.2%的产率得到(μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)2(PMe3)]2
    参考文献:
    名称:
    适于表面固定的羧酸修饰的[FeFe]-氢化酶模型复合物的合成
    摘要:
    已经设计了具有[FeFe]-加氢酶的羧酸官能团的模型配合物,用于将制氢电催化剂固定在氨基官能化碳电极表面上的应用。用羧酸取代的硫醇,结合了-COOH基成硫醇盐配合物的连接体已经合成:(μ-SCH 2 CH 2 COOH)2的[Fe(CO)3 ] 2(1)和先前已知的(μ-( SCH 2)2 CHCOOH)[Fe(CO)3 ] 2(2)。还已经通过用三羧乙基膦进行配体取代引入了羧酸单元,以生成(μ-pdt)[Fe(CO)3 ] [Fe(CO)2 {P(C 2 H 4 COOH)3 }](3)。为了模拟这些类型的复合物与氨基官能化单层的连接,已证明2可以与苯胺在溶液中偶合以生成(μ-(SCH 2)2 CHCONHPh)[Fe(CO)3 ] 2(4),并且已解决此链接的稳定性。羧酸取代的配合物2经过PMe进行配体取代3生成(μ-(SCH 2)2 CHCOOH)[Fe(CO)2(PMe 3)] 2
    DOI:
    10.1021/om7003354
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