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(μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)2(PMe3)]2
(μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)2(PMe3)]2 | 947688-51-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)2(PMe3)]2
英文别名
——
CAS
947688-51-9
化学式
C
14
H
24
Fe
2
O
6
P
2
S
2
mdl
——
分子量
526.114
InChiKey
NYWIGIVDBBRZIX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸
、
甲醇
、 ammonium hexafluorophosphate 、
(μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)2(PMe3)]2
以
甲醇
、
水
为溶剂, 以75.7%的产率得到((μ-(SCH2)2CHCO2Me)(μ-H)[Fe(CO)2(PMe3)]2)PF6
参考文献:
名称:
适于表面固定的羧酸修饰的[FeFe]-氢化酶模型复合物的合成
摘要:
已经设计了具有[FeFe]-加氢酶的羧酸官能团的模型配合物,用于将制氢电催化剂固定在氨基官能化碳电极表面上的应用。用羧酸取代的硫醇,结合了-COOH基成硫醇盐配合物的连接体已经合成:(μ-SCH 2 CH 2 COOH)2的[Fe(CO)3 ] 2(1)和先前已知的(μ-( SCH 2)2 CHCOOH)[Fe(CO)3 ] 2(2)。还已经通过用三羧乙基膦进行配体取代引入了羧酸单元,以生成(μ-pdt)[Fe(CO)3 ] [Fe(CO)2 {P(C 2 H 4 COOH)3 }](3)。为了模拟这些类型的复合物与氨基官能化单层的连接,已证明2可以与苯胺在溶液中偶合以生成(μ-(SCH 2)2 CHCONHPh)[Fe(CO)3 ] 2(4),并且已解决此链接的稳定性。羧酸取代的配合物2经过PMe进行配体取代3生成(μ-(SCH 2)2 CHCOOH)[Fe(CO)2(PMe 3)] 2
DOI:
10.1021/om7003354
作为产物:
描述:
[(μ-SCH2)2CHCO2H][Fe2(CO)6]
、
三甲基膦
以
四氢呋喃
为溶剂, 以79.2%的产率得到(μ-(SCH2)2CHCO2H)[Fe(CO)2(PMe3)]2
参考文献:
名称:
适于表面固定的羧酸修饰的[FeFe]-氢化酶模型复合物的合成
摘要:
已经设计了具有[FeFe]-加氢酶的羧酸官能团的模型配合物,用于将制氢电催化剂固定在氨基官能化碳电极表面上的应用。用羧酸取代的硫醇,结合了-COOH基成硫醇盐配合物的连接体已经合成:(μ-SCH 2 CH 2 COOH)2的[Fe(CO)3 ] 2(1)和先前已知的(μ-( SCH 2)2 CHCOOH)[Fe(CO)3 ] 2(2)。还已经通过用三羧乙基膦进行配体取代引入了羧酸单元,以生成(μ-pdt)[Fe(CO)3 ] [Fe(CO)2 {P(C 2 H 4 COOH)3 }](3)。为了模拟这些类型的复合物与氨基官能化单层的连接,已证明2可以与苯胺在溶液中偶合以生成(μ-(SCH 2)2 CHCONHPh)[Fe(CO)3 ] 2(4),并且已解决此链接的稳定性。羧酸取代的配合物2经过PMe进行配体取代3生成(μ-(SCH 2)2 CHCOOH)[Fe(CO)2(PMe 3)] 2
DOI:
10.1021/om7003354
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