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6-bromo-4-(((3S,4S)-4-(fluoromethyl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-carboxamide | 1400581-28-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-4-(((3S,4S)-4-(fluoromethyl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-carboxamide
英文别名
6-bromo-4-(((3S,4S)-4-(fluoromethyl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide;6-bromo-4-[[(3S,4S)-4-(fluoromethyl)-1-methylsulfonylpyrrolidin-3-yl]amino]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
6-bromo-4-(((3S,4S)-4-(fluoromethyl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-carboxamide化学式
CAS
1400581-28-3
化学式
C14H17BrFN5O3S
mdl
——
分子量
434.289
InChiKey
HAWSHZNNYNGUPR-GZMMTYOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-4-(((3S,4S)-4-(fluoromethyl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-carboxamide1-乙基吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以48%的产率得到6-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-(((3S,4S)-4-(fluoromethyl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    [FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
    摘要:
    本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性,因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。
    公开号:
    WO2012125893A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-4-(((3S,4S)-4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)amino) pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide hydroiodide salt 、 三乙胺甲基磺酰氯乙酸乙酯氯化锂 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 甲醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以to afford the title compound (0.719 g, 90% yield)的产率得到6-bromo-4-(((3S,4S)-4-(fluoromethyl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
    摘要:
    本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性,因此它们对于治疗炎症和自身免疫性疾病是有用的。
    公开号:
    US08987268B2
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文献信息

  • PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Wrobleski Stephen T.
    公开号:US20140011800A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.
    本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性,因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
  • US8987268B2
    申请人:——
    公开号:US8987268B2
    公开(公告)日:2015-03-24
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