ethyl (3R,4R,5S)-4-(azidocarbonyl)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate | 1197396-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4R,5S)-4-(azidocarbonyl)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
• CAS: 1197396-48-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₆
• 分子量: 454.483
• InChiKey: HMPPOCAEGDUWLR-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  138.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,4R,5S)-4-(azidocarbonyl)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate 、 乙酸酐 反应 36.0h， 生成 (3R,4R,5S)-ethyl-4-(N-acetylacetamide)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(3-pentyloxy)cyclohex-1-ene carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OSELTAMIVIR PHOSPHATE AND INTERMEDIATE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2301911B1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium azide 、 草酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 ethyl (3R,4R,5S)-4-(azidocarbonyl)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OSELTAMIVIR PHOSPHATE AND INTERMEDIATE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2301911B1