N-Phenylisoxazolidine | 72709-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-Phenylisoxazolidine
• 英文别名: Phenylisoxazolidine；2-phenyl-1,2-oxazolidine
• CAS: 72709-33-2
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: RAPPONNCXNGFIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 、 1,3-二溴丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以60%的产率得到N-Phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Hlavaty, Jaromir; Volke, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 12, p. 3164 - 3170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SPIRO D'IMIDAZOLONE AU TITRE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE GLUCAGONE, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119541A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein ring A, ring B, G, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、G、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂、用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLONES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] IMIDAZOLONES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012009226A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to compounds of the general structure shown in Formula (A): (A): and includes pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers of said compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一般结构如(A)式所示的化合物：（A）：并包括所述化合物的药用可接受盐、溶剂化合物、酯、前药、互变异构体和同分异构体。还包括药物组合物和治疗方法。
• Synthesis of 3-aminomethyl-1-propanol, a fluoxetine precursor
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20040102651A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention concerns a method of synthesizing fluoxetine hydrochloride. The method includes the synthesis of 3-methylamino-1-phenyl-1-propanol by reduction of 1-phenyl-3-methylamino-1-propen-1-one with sodium borohydride and acetic acid.

  本发明涉及一种合成氟西汀盐酸盐的方法。该方法包括通过将苯基-3-甲基氨基-1-丙烯-1-酮还原为3-甲基氨基-1-苯基-1-丙醇，使用硼氢化钠和乙酸进行合成。
• One-step synthesis of cyclic compounds by electrochemical reduction of unsaturated compounds in the presence of dielectrophiles
  作者：Chantal Degrand、Paul Louis Compagnon、Gerard Belot、Dominique Jacquin

  DOI：10.1021/jo01295a004

  日期：1980.3
• NOVEL SPIRO IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2552209A1

  公开（公告）日：2013-02-06