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N1,N3-dicyclohexylpropane-1,3-disulfonamide | 1381879-71-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1,N3-dicyclohexylpropane-1,3-disulfonamide
英文别名
——
N1,N3-dicyclohexylpropane-1,3-disulfonamide化学式
CAS
1381879-71-5
化学式
C15H30N2O4S2
mdl
——
分子量
366.546
InChiKey
KRGXTLKTQMRELT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    92.34
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烷-1,3-二(磺酰氯)环己胺 在 Amberlite IRA-400 OH(1-)-form 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.05h, 生成 N1,N3-dicyclohexylpropane-1,3-disulfonamide
    参考文献:
    名称:
    使用H 2 O 2 -POCl 3体系,通过胺和酚与硫醇的反应合成磺酰胺和磺酸酯
    摘要:
    三氯氧磷有效地与过氧化氢在的Amberlite IRA-400(OH存在促进磺酰胺和磺酸酯的合成从硫醇- )。该方法已应用于多种底物,包括亲核胺和位阻胺,以及苯酚类,其磺酰胺和磺酸酯的收率都很高。在大多数情况下,这些反应具有高度的选择性,简单性和清洁性,可提供产率高且纯度高的产品。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.040
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文献信息

  • High yielding protocol for direct conversion of thiols to sulfonyl chlorides and sulfonamides
    作者:Samira Sohrabnezhad、Kiumars Bahrami、Farahman Hakimpoor
    DOI:10.1080/17415993.2019.1570196
    日期:2019.5.4
    In this paper, a new method for oxidative chlorination of thiols to sulfonyl chlorides and sulfonamides using H2O2 in the presence of TMSCl is reported. The excellent yields, short reaction times, excellent efficiencies, low costs, and easy separation of products are the most important advantages of this method.[GRAPHICS].
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