N-(1-Adamantyl-1,2-dihydro-5-nitro-2-pyridyl)-N-methoxyimin | 84920-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(1-Adamantyl-1,2-dihydro-5-nitro-2-pyridyl)-N-methoxyimin
• CAS: 84920-65-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 303.361
• InChiKey: PLBDIANRBWHPFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以28%的产率得到N-(1-Adamantyl-1,2-dihydro-5-nitro-2-pyridyl)-N-methoxyimin
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基环亚胺盐的反应，第 12 部分。1) 2-氯-N-甲氧基-5-硝基吡啶 - (-高氯酸盐) 与脂肪族和芳香族胺的反应

  摘要：

  2-氯-N-甲氧基-5-硝基吡啶鎓高氯酸盐 (1c) 与伯胺和仲胺的反应表明，反应路径明显依赖于所用试剂的碱性。与类似于 1a1) 的脂肪胺反应的特征通常是攻击吡啶环的 C-6 位并随后开环形成 1-甲氧基亚氨基-2,4-戊二烯衍生物，而与弱碱性胺反应，如苯胺衍生物，通过攻击 2-位导致 2-取代的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160108