3-hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 147637-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-5-methoxy-2-chphenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；3-hydroxy-5-methoxy-2-phenylisoindolin-1-one；3-hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 147637-14-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: IFANLIXUDKFROP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-hydroxymethyl-4-methoxybenzanilide
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第13部分。基于芳族金属化的合成策略。苯甲酸简明的区域专一性转化为4-羟基-1-芳基萘

  摘要：

  3-未取代的邻苯二甲酸酯的合成（5）以及它们转化成1-羟基-1-芳基邻苯二甲酸酯（8），非常有用的异苯并呋喃的前体（10）以及随后将它们环加成乙炔二羧酸二甲酯，作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方法描述了将丙烯酸转变成4-羟基-1-（2-甲氧基苯基）萘-2-3，3-二羧酸二甲酯（12）（绕轴高度取代的联芳基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80334-3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-hydroxy-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第13部分。基于芳族金属化的合成策略。苯甲酸简明的区域专一性转化为4-羟基-1-芳基萘

  摘要：

  3-未取代的邻苯二甲酸酯的合成（5）以及它们转化成1-羟基-1-芳基邻苯二甲酸酯（8），非常有用的异苯并呋喃的前体（10）以及随后将它们环加成乙炔二羧酸二甲酯，作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方法描述了将丙烯酸转变成4-羟基-1-（2-甲氧基苯基）萘-2-3，3-二羧酸二甲酯（12）（绕轴高度取代的联芳基）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80334-3

文献信息

• Electroselective and Controlled Reduction of Cyclic Imides to Hydroxylactams and Lactams
  作者：Ya Bai、Lingling Shi、Lianyou Zheng、Shulin Ning、Xin Che、Zhuoqi Zhang、Jinbao Xiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00430

  日期：2021.3.19

  and practical electrochemical method for selective reduction of cyclic imides has been developed using a simple undivided cell with carbon electrodes at room temperature. The reaction provides a useful strategy for the rapid synthesis of hydroxylactams and lactams in a controllable manner, which is tuned by electric current and reaction time, and exhibits broad substrate scope and high functional group

  已经开发了一种使用室温下带有碳电极的简单的不分隔电池来选择性还原环状酰亚胺的高效实用的电化学方法。该反应为通过控制电流和反应时间调节的可控方式快速合成羟基内酰胺和内酰胺提供了有用的策略，并且具有宽泛的底物范围和对还原敏感部分的高官能团耐受性。最初的机械研究表明，该方法在很大程度上依赖于能够生成α-氨基烷基自由基的胺（例如i- Pr 2 NH）的利用。该方案为在温和条件下以高化学选择性裂解C–O键提供了一条有效途径。
• The Behavior of 2-Substituted-3-hydroxyisoindolinones in the Reaction with<i>sec</i>-Butyllithium
  作者：A. Jóźwiak、M. Ciechańska

  DOI：10.1002/jhet.1636

  日期：2014.3

  This paper presents a dualistic behavior of 2‐substituted‐3‐hydroxyisoindolones in reactions with sec‐butyllithium (sec‐BuLi). 2‐tert‐Butyl‐3‐hydroxy‐2,3‐dihydro‐1H‐isoindol‐1‐one (1a) treated with sec‐BuLi undergoes metalation at position 7. On the other hand, the reaction between 3‐hydroxy‐2‐phenyl‐2,3‐dihydroxyisoindol‐1‐one (1j) and sec‐BuLi results in 3‐sec‐butyl‐2‐phenyl‐2,3‐dihydroisiondol‐1‐one

  本文介绍了2-取代-3-羟基异吲哚酮与仲丁基锂（sec - BuLi ）的对偶行为。用sec- BuLi处理的2-叔丁基-3-羟基-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-酮（1a）在位置7发生金属化。另一方面，3-羟基-羟基之间的反应2-苯基-2-3,3-二羟基异吲哚-1-酮（1j）和sec- BuLi生成3- sec-丁基-2-苯基-2-3,2-二氢碘吲哚-1-酮（3j）。