ethyl 7,7,7-trifluoroheptanoate | 1331743-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7,7,7-trifluoroheptanoate
• 英文别名: 7,7,7-Trifluoroheptanoic acid ethyl ester
• CAS: 1331743-56-6
• 化学式: C₉H₁₅F₃O₂
• 分子量: 212.212
• InChiKey: DWQSVFNHJKEDHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 7-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-methylsulfanylheptanoate 在 IF₅*Et₃N*5HF 作用下， 反应 48.0h， 以75%的产率得到ethyl 7,7,7-trifluoroheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of MT-sulfone to a trifluoromethyl group by IF5: the application of an MT-sulfone anion as a trifluoromethyl anion equivalent

  摘要：

  烷基化反应后，通过用IF5处理将MT-磺基转化为三氟甲基。因此，MT-砜阴离子可以用作三氟甲基阴离子等价物。还进行了三氟甲基阴离子与巴豆醛的正式不对称迈克尔加成。

  DOI：

  10.1039/c1cc13232f

文献信息

• Photoredox/Nickel Dual Catalysis for the C(sp³ )-C(sp³ ) Cross-Coupling of Alkylsilicates with Alkyl Halides
  作者：Christophe Lévêque、Vincent Corcé、Ludwig Chenneberg、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/ejoc.201601571

  日期：2017.4.18

  Alkylsilicates were engaged under photoredox/nickel dual catalysis conditions with alkyl halides for the first time. The C(sp3)–C(sp3) cross-coupling products were obtained in moderate yields and were accompanied by the homocoupling products of the alkyl halide derivatives. These promising findings are strongly suggestive of the high synthetic potential of the dual catalytic approach for the forging of

  烷基硅酸盐首次在光氧化还原/镍双催化条件下与烷基卤化物结合。C(sp3)–C(sp3) 交叉偶联产物以中等产率获得，并伴随着烷基卤衍生物的均偶联产物。这些有希望的发现强烈暗示了双催化方法在锻造烷基碳-碳键方面的高合成潜力。