2-imino(α-phenylhydrazonobutyronitrilo-β-ylidino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide | 864085-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-imino(α-phenylhydrazonobutyronitrilo-β-ylidino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: N-anilino-2-[(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)imino]propanimidoyl cyanide
• CAS: 864085-01-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅OS
• 分子量: 365.459
• InChiKey: SIMDVABCKCVHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino(α-phenylhydrazonobutyronitrilo-β-ylidino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide 、 硫代异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-iminoacetylidene(6-imino-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,3,4-triazine-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻吩-3-甲酰胺在生物活性稠合杂环衍生物合成中的应用

  摘要：

  摘要 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺(1)与3-亚氨基丁腈(2)反应得到亚氨基产物3。后者用于合成一系列具有药学价值的环状产品。研究了一些新合成的化合物对细菌的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/104265090508028
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-imino(α-phenylhydrazonobutyronitrilo-β-ylidino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻吩-3-甲酰胺在生物活性稠合杂环衍生物合成中的应用

  摘要：

  摘要 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺(1)与3-亚氨基丁腈(2)反应得到亚氨基产物3。后者用于合成一系列具有药学价值的环状产品。研究了一些新合成的化合物对细菌的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/104265090508028