爱维莫潘杂质14 | 76932-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 爱维莫潘杂质14
• 英文名称: N-(2-benzyl propenoyl)-glycine
• 英文别名: (2-Benzylacryloyl)glycine；2-(2-benzylprop-2-enoylamino)acetic acid
• CAS: 76932-18-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: FSCZNKNUJVBMPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DCM，乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  爱维莫潘杂质14 、 、 乙胺 在 乙醚 、 水 、 水合甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-ethylamino 2-benzyl propanoyl glycine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and their use as antidepressives and hypotensive

  摘要：

  具有一般式##STR1##的衍生物，其中各种基团A，B，X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和n已指示定义。这些化合物具有特别的脑内啡酶抑制，镇痛，抗抑郁，止泻和降压活性。

  公开号：

  US04738803A1
• 作为产物：
  描述：

  、 2-去(乙酰基硫代甲基)-2-亚甲基消旋卡多曲 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.36 g of crystals are obtained的产率得到爱维莫潘杂质14
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivative

  摘要：

  具有一般式##STR1##的衍生物，其中各种基团A、B、X、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和n都有指定的定义。这些化合物具有特别的脑啡肽酶抑制、镇痛、抗抑郁、抗腹泻和降压活性。

  公开号：

  US04618708A1

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF [[2(S)-[[4(R)-(3-HYDROXY PHENYL)-3(R), 4-DIMETHYL-1 -PIPERIDINYL]METHYL]-1 -OXO-3-PHENYLPROPYL] AMINO]ACETIC ACID DIHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE DIHYDRATE D'ACIDE [[2(S)-[[4(R)-(3-HYDROXYPHÉNYL)-3(R),4-DIMÉTHYL-1-PIPÉRIDINYL]MÉTHYL]-1-OXO-3-PHÉNYLPROPYL]AMINO]ACÉTIQUE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2017158615A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of [[2(S)-[[4(R)- (3 -hydroxypheny l)-3 (R),4-dimethyl- 1 -piperidinyl] methyl] - 1 -oxo- 3 -phenylpropyl] amino] acetic acid dihydrate, represented by the following structural formula:

  本发明涉及一种改进的制备[[2(S)-[[4(R)-(3-羟基苯基)-3(R),4-二甲基-1-哌啶基]甲基]-1-氧代-3-苯基丙基]氨基]乙酸二水合物的方法，其结构式如下：
• Nouveaux dérivés d'aminoacides, et leur application thérapeutique
  申请人：Roques, Bernard

  公开号：EP0082088A1

  公开（公告）日：1983-06-22

  La présente invention est relative à de nouveaux dérivés répondant à la formule générale: les divers radicaux A, B, X, Z, R1, R2, R3, P et n ayant des définitions précisées. Ces composés ont notamment des activités inhibitrices de l'anképhalinase, antalgique, antidépressive, antidiarrhéique et hypotensive.

  本发明涉及与通式相对应的新衍生物：各种基团 A、B、X、Z、R1、R2、R3、P 和 n 具有特定的定义。 这些化合物尤其具有抑制踝脑啡肽酶、镇痛、抗抑郁、止泻和降血压活性。
• Procédé de synthhèse de dérivés N-(mercaptoacyl)-amino-acides à partir d'acides acryliques alpha-substitués
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1205476B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US4618708A
  申请人：——

  公开号：US4618708A

  公开（公告）日：1986-10-21
• US4738803A
  申请人：——

  公开号：US4738803A

  公开（公告）日：1988-04-19