bis-1,2-(3,5-bis-tert-butylsalicylaldimino)-4-(3-hydroxyphenoxy)benzene | 1250266-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-1,2-(3,5-bis-tert-butylsalicylaldimino)-4-(3-hydroxyphenoxy)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(3,5-bis(tert-butyl)salicylaldimino)-4-(3-hydroxyphenoxy)benzene；2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4-(3-hydroxyphenoxy)phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1250266-77-3
• 化学式: C₄₂H₅₂N₂O₄
• 分子量: 648.886
• InChiKey: PHSQSRIDOXGLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-1,2-(3,5-bis-tert-butylsalicylaldimino)-4-(3-hydroxyphenoxy)benzene 、 1,3-二溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到2-[[4-[3-(3-Bromopropoxy)phenoxy]-2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]-4,6-ditert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Homo- and Hetero-bimetallic Flexibly Linked Dinuclear Salphen Complexes Homo- and Hetero-bimetallic Flexibly Linked Dinuclear Salphen Complexes

  摘要：

  摘要 对以前开发的双核柔性连接酚配合物的合成方法进行了修改，成功地用于制备异核酚二聚体。与相应的单核铬（III）丹酚配合物相比，以钯（II）和铬（III）为中心的双核丹酚物种与相关的双铬（III）化合物具有更高的结构相似性。因此，该复合物被认为是一个更有用的模型，可用于与同核 Cr(III) 复合物比较其在β-丁内酯开环聚合反应中的催化活性。聚合结果再次表明，均核 Cr(III) 复合物的活性更高。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0088
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 3-(3,4-Diaminophenoxy)phenol 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到bis-1,2-(3,5-bis-tert-butylsalicylaldimino)-4-(3-hydroxyphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于双功能催化的构象柔性二聚 Salphen 配合物

  摘要：

  Salphen 配体的适当修饰允许灵活连接的二聚 Salphen 物种及其复合物的简单模块化设计，其可以充当双功能催化剂。测试了一系列包括单体化合物和具有不同间隔长度的二聚体的铬三聚氰胺系统在 β-丁内酯聚合和 CO(2)/环氧丙烷共聚中对可生物降解材料的催化性能。结果清楚地表明二聚化后活性增强，从而强调了双功能催化在研究过程中的作用，并扩展了在这些反应中改进催化剂的可能策略。

  DOI：

  10.1021/ja106484t