(1R,2R)-1-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyl-5-((triisopropylsilyl)oxy)hex-3-yn-1-ol | 1379656-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyl-5-((triisopropylsilyl)oxy)hex-3-yn-1-ol
• CAS: 1379656-76-4
• 化学式: C₂₃H₃₇BrO₂Si
• 分子量: 453.535
• InChiKey: YYAKPSXXXMZFGD-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基(乙烯基乙炔基)甲醇 在 (R)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二茂 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (1R,2R)-1-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyl-5-((triisopropylsilyl)oxy)hex-3-yn-1-ol 、 1-(4-bromophenyl)-2,5-dimethyl-5-((triisopropylsilyl)oxy)hex-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  非对映体和对映体选择性铱催化的醇或醛氧化水平上的羰基炔丙基化：1,3-烯炔当量烯基金属当量

  摘要：

  轴向到轴向至点的手性转移：在被segphos配体修饰的铱催化剂存在下，共轭烯炔与醇的接触导致醛-烯基铱对的生成以及对映体富集的羰基抗-（α-甲基）产物炔丙基化（参见方案）。通过使用甲酸作为还原剂，在相关的转移氢化条件下，从醛中获得了相同的一组产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201200239