tetraphenyl hexane-1,6-diylbis(phosphoramidate) | 34670-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenyl hexane-1,6-diylbis(phosphoramidate)
• 英文别名: 1,6-Bis-diphenoxyphosphinylaminohexan；N,N'-bis(diphenoxyphosphoryl)hexane-1,6-diamine
• CAS: 34670-56-9
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₆P₂
• 分子量: 580.557
• InChiKey: HAZLJJAHXPYUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 亚磷酸二苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 tetraphenyl hexane-1,6-diylbis(phosphoramidate)
  参考文献：
  名称：

  二胺的磷酸化

  摘要：

  链烷二胺与亚磷酸二苯基酯（1摩尔当量）和三乙胺在四氯化碳中反应，或与二苯基磷酰氯硫代硫酸盐（1摩尔当量）反应，生成双（二苯氧基膦亚甲基氨基）烷烃和相关化合物，而不是ω-氨基烷基磷酰胺基酯。米-和p苯二胺类的行为类似，但中号苯二胺也可以单磷酸。邻苯二胺的行为异常，并生成苯基氢N-（2-氨基苯基）氨基磷酸酯。哌嗪和苯基磷酰给予NN ' -双（phenoxyphosphinothioyl）哌嗪或7-苯氧基-1,4-二氮杂-7-磷杂二环〔2,2,1〕庚烷-7-硫酮，这取决于反应介质上。

  DOI：

  10.1039/j39710003614

文献信息

• Obtaining symmetric and asymmetric bisphosphoramidates and bisphosphoramidothioates by a single step multicomponent reaction
  作者：Angel Zamudio-Medina、Nury Pérez-Hernández、José Luis Castrejón-Flores、Susana Romero-García、Heriberto Prado-García、Angel Bañuelos-Hernández、Marco Franco-Pérez

  DOI：10.1080/10426507.2021.1878358

  日期：2021.7.3

  Abstract We present a new single-step multicomponent reaction strategy for the synthesis of symmetric and (novel) asymmetric bisphosphoramidate and bisphosphoramidothioate derivatives. Reactions proceed under routine experimental conditions, do not require the aid of any catalyst, and provide moderate yields after a short time. We synthesized 18 different compounds, 10 of them for the first time. The

  摘要 我们提出了一种新的单步多组分反应策略，用于合成对称和（新型）不对称双氨基磷酸酯和双硫代氨基磷酸酯衍生物。反应在常规实验条件下进行，不需要任何催化剂的帮助，并在短时间内提供中等产率。我们合成了 18 种不同的化合物，其中 10 种是第一次合成。我们的加合物的细胞毒活性是通过测量它们对两种不同细胞系 A549（肺癌细胞）和 SW1353（软骨肉瘤细胞）的抑制能力 (IC 50 ) 来评估的。