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2-(4-tridecylbenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 1515829-73-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-tridecylbenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
英文别名
2-[(4-Tridecylphenyl)methylidene]indene-1,3-dione
2-(4-tridecylbenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione化学式
CAS
1515829-73-8
化学式
C29H36O2
mdl
——
分子量
416.604
InChiKey
MFPNCIJQLMGETH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮 、 4-tridecylbenzaldehyde 在 哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到2-(4-tridecylbenzylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    低强度300-500 nm光敏引发剂设计中茚满二酮骨架的结构效应。
    摘要:
    新合成的茚并二酮衍生物与碘鎓盐,N-乙烯基咔唑,胺,苯甲酰溴或2,4,6-三(三氯甲基)-1,3,5-三嗪结合在一起,已在非常低的可见光强度下用作光引发体系:蓝光(例如462 nm的家用蓝色LED灯泡)或卤素灯暴光。其中之一(ID2)对于阳离子,自由基和硫醇烯的光聚合以及互穿聚合物网络(IPN)的合成特别有效。克服氧的抑制作用可能是有用的。也可以选择基于ID2的光引发系统来减少Ag +并在合成聚合物中原位形成Ag(0)纳米粒子。通过电子自旋共振自旋俘获,荧光,循环伏安法,激光闪光光解和稳态光解技术研究了(光)化学机理。
    DOI:
    10.1021/ma402149g
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