(2-fluoro-5-pyridyl)dimethyl(oxiran-2-ylmethyl)silane | 1213786-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-5-pyridyl)dimethyl(oxiran-2-ylmethyl)silane
• 英文别名: (6-Fluoropyridin-3-yl)-dimethyl-(oxiran-2-ylmethyl)silane；(6-fluoropyridin-3-yl)-dimethyl-(oxiran-2-ylmethyl)silane
• CAS: 1213786-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₄FNOSi
• 分子量: 211.311
• InChiKey: DDKGMBUMBSXGFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoro-5-pyridyl)dimethylsilane 在 Oxone 、 乙二醇二甲醚 、 乙二胺四乙酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到(2-fluoro-5-pyridyl)dimethyl(oxiran-2-ylmethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  （2-卤代-5-吡啶基）二甲基（环氧乙烷-2-基甲基）硅烷：合成含硅药物的新潜在基石

  摘要：

  通过两步合成制备（2-氟-5-吡啶基）二甲基（环氧乙烷-2-基甲基）硅烷（1a）和（2-氯-5-吡啶基）二甲基（环氧乙烷-2-基甲基）硅烷（1b） ，从烯丙基氯二甲基硅烷开始。化合物1a和1b通过元素分析和NMR研究表征。随着1a和1b的合成，人们已经获得了用于合成含硅药物的新的潜在组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.020

文献信息

• (2-Halogeno-5-pyridyl)dimethyl(oxiran-2-ylmethyl)silanes: New potential building blocks for the synthesis of silicon-containing drugs
  作者：Dennis Troegel、Frank Möller、Reinhold Tacke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.10.020

  日期：2010.1

  (2-Fluoro-5-pyridyl)dimethyl(oxiran-2-ylmethyl)silane (1a) and (2-chloro-5-pyridyl)dimethyl(oxiran-2-ylmethyl)silane (1b) were prepared in two-step syntheses, starting from allylchlorodimethylsilane. Compounds 1a and 1b were characterized by elemental analyses and NMR studies. With the synthesis of 1a and 1b, new potential building blocks for the synthesis of silicon-containing drugs have been made

  通过两步合成制备（2-氟-5-吡啶基）二甲基（环氧乙烷-2-基甲基）硅烷（1a）和（2-氯-5-吡啶基）二甲基（环氧乙烷-2-基甲基）硅烷（1b） ，从烯丙基氯二甲基硅烷开始。化合物1a和1b通过元素分析和NMR研究表征。随着1a和1b的合成，人们已经获得了用于合成含硅药物的新的潜在组成部分。