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6-Aza-spiro[4.5]dec-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester | 254963-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Aza-spiro[4.5]dec-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
6-Aza-spiro[4.5]dec-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
254963-57-0
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
LLZBSQBHLQJHLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Aza-spiro[4.5]dec-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.41h, 生成 7-Allyl-6-aza-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    原位亚胺鎓形成-芳构化方法对1-氯-[4.5.0]-螺双环盐酸盐和松果酸的核心
    摘要:
    已经开发出一种容易的方法,用于将α-氮杂双环系统形成和烯丙基化为氮。在研究合成天然产物盐酸(1)和松果酸(2)的方法时,观察到醛氨基甲酸酯自发缩合形成螺双环N-酰基亚胺。然后,通过一锅法开始引入天然产物的C1-C5部分,该过程涉及酸介导的烯胺-亚胺转化和烯丙基三甲基硅烷的处理。这产生了基本上单一的非对映异构产物,其被确定对应于1和2的C5差向异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01785-2
  • 作为产物:
    描述:
    [1-(4-Hydroxy-butyl)-cyclopentyl]-carbamic acid methyl ester 在 N-甲基吲哚酮四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem M.S 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 6-Aza-spiro[4.5]dec-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    原位亚胺鎓形成-芳构化方法对1-氯-[4.5.0]-螺双环盐酸盐和松果酸的核心
    摘要:
    已经开发出一种容易的方法,用于将α-氮杂双环系统形成和烯丙基化为氮。在研究合成天然产物盐酸(1)和松果酸(2)的方法时,观察到醛氨基甲酸酯自发缩合形成螺双环N-酰基亚胺。然后,通过一锅法开始引入天然产物的C1-C5部分,该过程涉及酸介导的烯胺-亚胺转化和烯丙基三甲基硅烷的处理。这产生了基本上单一的非对映异构产物,其被确定对应于1和2的C5差向异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01785-2
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