3-O-benzyl-5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-6-deoxy-α-D-galactofuranose | 153264-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-6-deoxy-α-D-galactofuranose
• CAS: 153264-71-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: UOTYCFIOHXHXGW-BLMAIVTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-6-deoxy-α-D-galactofuranose 在 Amberlite resin 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-5-O-benzoyl-2-O-methyl-α-D-galactofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M.K.; Devi, T. Rama; Reddy, K.L.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 995 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-galactofuranose 在 吡啶 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-O-benzyl-5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-6-deoxy-α-D-galactofuranose
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M.K.; Devi, T. Rama; Reddy, K.L.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 995 - 1003

  摘要：

  DOI：