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5'-OH-rA(Bz)po(CNE)dT-3'-O-Lev
5'-OH-rA(Bz)po(CNE)dT-3'-O-Lev | 1220703-69-4
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-OH-rA(Bz)po(CNE)dT-3'-O-Lev
英文别名
[(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(2-cyanoethoxy)-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 4-oxopentanoate
CAS
1220703-69-4
化学式
C
41
H
53
N
8
O
14
PSi
mdl
——
分子量
940.976
InChiKey
DEPWFAXHOABKSB-QNTPUHQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.23
重原子数:
65
可旋转键数:
21
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
288
氢给体数:
3
氢受体数:
18
反应信息
作为反应物:
描述:
5'-OH-rA(Bz)po(CNE)dT-3'-O-Lev
、
N2-isobutyryl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-tertbutyl(dimethylsilyl)guanine-3'-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N-(diisopropyl)]phosphoramidite
在
5-苄硫基四氮唑
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以66%的产率得到5'-O-DMTr-rG(iBu)p(CNE)-rA(Bz)po(CNE)dT-3'-O-Lev
参考文献:
名称:
Convergent Solution Phase Synthesis of Chimeric Oligonucleotides by a 2+2 and 3+3 Phosphoramidite Strategy
摘要:
利用 2+2 和 3+3 策略,通过磷酰胺方法分别合成了嵌合寡核苷酸四聚体和六聚体。聚合合成的概念为合成更长的嵌合寡核苷酸(如小干扰 RNA 寡核苷酸)提供了一条有效的途径,而不会造成 n - 1 或更短的失败。这种方法为临床试验和商业用途的高纯度寡核苷酸的规模化合成提供了一种高效、经济的途径。
DOI:
10.1071/ch09298
作为产物:
描述:
5'-O-DMTr-rA(Bz)p(CNE)dT-3'-O-Lev
在
吡啶
、
水
、
碘
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.67h, 生成
5'-OH-rA(Bz)po(CNE)dT-3'-O-Lev
参考文献:
名称:
Convergent Solution Phase Synthesis of Chimeric Oligonucleotides by a 2+2 and 3+3 Phosphoramidite Strategy
摘要:
利用 2+2 和 3+3 策略,通过磷酰胺方法分别合成了嵌合寡核苷酸四聚体和六聚体。聚合合成的概念为合成更长的嵌合寡核苷酸(如小干扰 RNA 寡核苷酸)提供了一条有效的途径,而不会造成 n - 1 或更短的失败。这种方法为临床试验和商业用途的高纯度寡核苷酸的规模化合成提供了一种高效、经济的途径。
DOI:
10.1071/ch09298
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