methyl (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-azido-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylcarbamothioyloxymethyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate | 1228437-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: methyl (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-azido-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylcarbamothioyloxymethyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
• CAS: 1228437-24-8
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₇S
• 分子量: 429.454
• InChiKey: STKAKAXYXLVPNJ-ZMLRMANQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-azido-2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate 、 N,N′-二-Boc-硫脲 在 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 以66%的产率得到methyl (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-azido-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylcarbamothioyloxymethyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Di-Boc-Substituted Thiourea as a Novel and Mild Thioacylating Agent Applicable for the Synthesis of Thiocarbonyl Compounds

  摘要：

  稳定且易于获得的N,N′-双-Boc取代硫脲，在三氟乙酸酐活化下，被用作一种新型硫代酰化剂。通过对亲核试剂如胺、醇、硫醇、苯硫醇钠和丙二酸钠与N,N′-双-Boc取代硫脲的硫代酰化反应，一系列硫代羰基化合物在温和条件下以良好的化学选择性和官能团耐受性被制备出来。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219273

文献信息

• N,N′-Di-Boc-Substituted Thiourea as a Novel and Mild Thioacylating Agent Applicable for the Synthesis of Thiocarbonyl Compounds
  作者：Biao-Lin Yin、Zhao-Gui Liu、Jian-Cun Zhang、Zheng-Rong Li

  DOI：10.1055/s-0029-1219273

  日期：2010.3

  Stable and readily available N,N′-di-Boc-substituted thiourea, when activated with trifluoroacetic acid anhydride, was used as a novel thioacylating agent. Through the thioacylation of nucleophiles, such as amines, alcohols, thiols, sodium benzene­thiolate, and sodium malonates with N,N′-di-Boc-substituted thiourea, a series of thiocarbonyl compounds were prepared under mild conditions with good chemical selectivity and functional group tolerance.

  稳定且易于获得的N,N′-双-Boc取代硫脲，在三氟乙酸酐活化下，被用作一种新型硫代酰化剂。通过对亲核试剂如胺、醇、硫醇、苯硫醇钠和丙二酸钠与N,N′-双-Boc取代硫脲的硫代酰化反应，一系列硫代羰基化合物在温和条件下以良好的化学选择性和官能团耐受性被制备出来。