benzo[f]pyran[3,2-h]chromen-2(11H)-one | 1217293-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: benzo[f]pyran[3,2-h]chromen-2(11H)-one
• 英文别名: 3,18-Dioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(14),2(7),5,8,10,12,15-heptaen-4-one；3,18-dioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(14),2(7),5,8,10,12,15-heptaen-4-one
• CAS: 1217293-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: FBYVFPBAMFOPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(prop-2-yn-1-yloxy)-3H-benzo[f]chromen-3-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到benzo[f]pyran[3,2-h]chromen-2(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of fused pyrano[3,2-h]- and furo[3,2-h]benzo[f]coumarins from naphthalene-2,3-diol

  摘要：

  The treatment of 8-propargyloxy-benzol[f]coumarin with boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide under reflux or MW irradiation resulted in pyrano[3,2h]benzo[f]coumarin, while the furo[3,2-h]benzo[f]coumarin is received from the treatment with N-methylformamide under MW irradiation (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.016

文献信息

• Convenient synthesis of fused pyrano[3,2-h]- and furo[3,2-h]benzo[f]coumarins from naphthalene-2,3-diol
  作者：Konstantinos E. Litinas、Theodoros S. Symeonidis

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.016

  日期：2010.2

  The treatment of 8-propargyloxy-benzol[f]coumarin with boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide under reflux or MW irradiation resulted in pyrano[3,2h]benzo[f]coumarin, while the furo[3,2-h]benzo[f]coumarin is received from the treatment with N-methylformamide under MW irradiation (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved