3-(diethylamino)phenyl 3-phenylprop-2-ynoate | 1210408-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-(diethylamino)phenyl 3-phenylprop-2-ynoate
• 英文别名: [3-(Diethylamino)phenyl] 3-phenylprop-2-ynoate；[3-(diethylamino)phenyl] 3-phenylprop-2-ynoate
• CAS: 1210408-10-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: RFLHGQYMSVLCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diethylamino)phenyl 3-phenylprop-2-ynoate 在 nanocatalosome of Pt-Au bilayer 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到7-(diethylamino)-4-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  纳米催化体作为具有层间催化纳米空间的等离子双层壳，用于太阳光诱导的反应。

  摘要：

  在设计和合成具有类似于自然的复杂性的催化剂（几纳米级）以利用可持续的太阳能利用空前的功能方面，仍然存在着兴趣和挑战。我们介绍了“纳米催化小体”，这是一种具有生物启发性的双层囊泡设计的纳米反应器，具有金属双层壳-壳结构，在数nm的层间空间内具有许多可控的密闭腔，可以用不同的贵金属定制。如“无受体脱氢”所示，几纳米腔内的壳间受限的等离激元耦合的热纳米空间在利用催化作用进行各种有机转化中起着关键作用，“铃木-宫浦交叉偶联”和“炔基环化”技术可提供干净的转化率和周转率（TOF），比最先进的基于金纳米棒的等离激元催化剂高至少一个数量级。这项工作为下一代纳米反应器铺平了道路，该纳米反应器用于太阳能的化学转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202001531
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 、 3-羟基-N,N-二乙基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34 %的产率得到3-(diethylamino)phenyl 3-phenylprop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  面向纤维素应用的铂 (II) 配合物：合成、表征、生物和催化评估

  摘要：

  为了实现生物正交细胞内催化，合成了铂(II)配合物库。证明了它们对活细胞无毒性，并评估了它们在环化反应中产生高荧光香豆素的催化活性。没有一种铂配合物显示出对香豆素合成的任何催化活性。尽管如此，我们仍然证明，通常用于通过去除氯化物来“激活”金属催化剂的银盐 AgSbF 6对于所研究的分子内环化反应来说是一种非常有效的催化剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.202300078

文献信息

• Permethylated NHC‐Capped α‐ and β‐Cyclodextrins (ICyD ^Me ) Regioselective and Enantioselective Gold‐Catalysis in Pure Water
  作者：Xiaolei Zhu、Guangcan Xu、Lise‐Marie Chamoreau、Yongmin Zhang、Virginie Mouriès‐Mansuy、Louis Fensterbank、Olivia Bistri‐Aslanoff、Sylvain Roland、Matthieu Sollogoub

  DOI：10.1002/chem.202001990

  日期：2020.12.4

  A series of water‐soluble encapsulated copper(I), silver(I) or gold(I) complexes based on NHC‐capped permethylated cyclodextrins (ICyDMe) were developed and used as catalysts in pure water for hydration, lactonization, hydroarylation and cycloisomerization reactions. ICyDMe ligands gave cavity‐based high regioselectivity in hydroarylations, and high enantioselectivities in gold‐catalyzed cycloisomerizations

  开发了一系列基于NHC封端的全甲基化环糊精（ICyD Me）的水溶性包封的铜（I），银（I）或金（I）配合物，并将其用作纯水中的水合，内酯化，加氢芳基化和环异构化的催化剂反应。ICyD Me配体在加氢芳基化反应中具有基于腔的高区域选择性，在金催化的环异构化反应中具有高对映选择性，在水中可提供高达98％的 ee。因此，这些ICyD Me是在纯水中选择性催化的有用配体。
• A Rationally Designed Fluorescence Turn-On Probe for the Gold(III) Ion
  作者：Jung Ho Do、Ha Na Kim、Juyoung Yoon、Jong Seung Kim、Hae-Jo Kim

  DOI：10.1021/ol902860f

  日期：2010.3.5

  A latent fluorophore (1) was rationally designed to give rise to strong fluorescence through a selective gold ion-mediated hydroarylation reaction by a catalytic amount of the gold(III) ion. It is a highly selective and sensitive fluorescence turn-on probe for gold(III) ions and is operative even in protic solvents.