摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(diethylamino)phenyl 3-phenylprop-2-ynoate | 1210408-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(diethylamino)phenyl 3-phenylprop-2-ynoate
英文别名
[3-(Diethylamino)phenyl] 3-phenylprop-2-ynoate;[3-(diethylamino)phenyl] 3-phenylprop-2-ynoate
3-(diethylamino)phenyl 3-phenylprop-2-ynoate化学式
CAS
1210408-10-8
化学式
C19H19NO2
mdl
——
分子量
293.365
InChiKey
RFLHGQYMSVLCGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(diethylamino)phenyl 3-phenylprop-2-ynoate 在 nanocatalosome of Pt-Au bilayer 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到7-(diethylamino)-4-phenyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    纳米催化体作为具有层间催化纳米空间的等离子双层壳,用于太阳光诱导的反应。
    摘要:
    在设计和合成具有类似于自然的复杂性的催化剂(几纳米级)以利用可持续的太阳能利用空前的功能方面,仍然存在着兴趣和挑战。我们介绍了“纳米催化小体”,这是一种具有生物启发性的双层囊泡设计的纳米反应器,具有金属双层壳-壳结构,在数nm的层间空间内具有许多可控的密闭腔,可以用不同的贵金属定制。如“无受体脱氢”所示,几纳米腔内的壳间受限的等离激元耦合的热纳米空间在利用催化作用进行各种有机转化中起着关键作用,“铃木-宫浦交叉偶联”和“炔基环化”技术可提供干净的转化率和周转率(TOF),比最先进的基于金纳米棒的等离激元催化剂高至少一个数量级。这项工作为下一代纳米反应器铺平了道路,该纳米反应器用于太阳能的化学转化。
    DOI:
    10.1002/anie.202001531
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙炔酸3-羟基-N,N-二乙基苯胺4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以34 %的产率得到3-(diethylamino)phenyl 3-phenylprop-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    面向纤维素应用的铂 (II) 配合物:合成、表征、生物和催化评估
    摘要:
    为了实现生物正交细胞内催化,合成了铂(II)配合物库。证明了它们对活细胞无毒性,并评估了它们在环化反应中产生高荧光香豆素的催化活性。没有一种铂配合物显示出对香豆素合成的任何催化活性。尽管如此,我们仍然证明,通常用于通过去除氯化物来“激活”金属催化剂的银盐 AgSbF 6对于所研究的分子内环化反应来说是一种非常有效的催化剂。
    DOI:
    10.1002/hlca.202300078
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nanocatalosomes as Plasmonic Bilayer Shells with Interlayer Catalytic Nanospaces for Solar‐Light‐Induced Reactions
    作者:Amit Kumar、Nitee Kumari、Sateesh Dubbu、Sumit Kumar、Taewan Kwon、Jung Hun Koo、Jongwon Lim、Inki Kim、Yoon‐Kyoung Cho、Junsuk Rho、In Su Lee
    DOI:10.1002/anie.202001531
    日期:2020.6.8
    functionalities by using sustainable solar light. We introduce “nanocatalosomes”—a bio‐inspired bilayer‐vesicular design of nanoreactor with metallic bilayer shell‐in‐shell structure, having numerous controllable confined cavities within few‐nm interlayer space, customizable with different noble metals. The intershell‐confined plasmonically coupled hot‐nanospaces within the few‐nm cavities play a pivotal
    在设计和合成具有类似于自然的复杂性的催化剂(几纳米级)以利用可持续的太阳能利用空前的功能方面,仍然存在着兴趣和挑战。我们介绍了“纳米催化小体”,这是一种具有生物启发性的双层囊泡设计的纳米反应器,具有金属双层壳-壳结构,在数nm的层间空间内具有许多可控的密闭腔,可以用不同的贵金属定制。如“无受体脱氢”所示,几纳米腔内的壳间受限的等离激元耦合的热纳米空间在利用催化作用进行各种有机转化中起着关键作用,“铃木-宫浦交叉偶联”和“炔基环化”技术可提供干净的转化率和周转率(TOF),比最先进的基于金纳米棒的等离激元催化剂高至少一个数量级。这项工作为下一代纳米反应器铺平了道路,该纳米反应器用于太阳能的化学转化。
  • Permethylated NHC‐Capped α‐ and β‐Cyclodextrins (ICyD <sup>Me</sup> ) Regioselective and Enantioselective Gold‐Catalysis in Pure Water
    作者:Xiaolei Zhu、Guangcan Xu、Lise‐Marie Chamoreau、Yongmin Zhang、Virginie Mouriès‐Mansuy、Louis Fensterbank、Olivia Bistri‐Aslanoff、Sylvain Roland、Matthieu Sollogoub
    DOI:10.1002/chem.202001990
    日期:2020.12.4
    A series of water‐soluble encapsulated copper(I), silver(I) or gold(I) complexes based on NHC‐capped permethylated cyclodextrins (ICyDMe) were developed and used as catalysts in pure water for hydration, lactonization, hydroarylation and cycloisomerization reactions. ICyDMe ligands gave cavity‐based high regioselectivity in hydroarylations, and high enantioselectivities in gold‐catalyzed cycloisomerizations
    开发了一系列基于NHC封端的全甲基化环糊精(ICyD Me)的水溶性包封的铜(I),银(I)或金(I)配合物,并将其用作纯水中的水合,内酯化,加氢芳基化和环异构化的催化剂反应。ICyD Me配体在加氢芳基化反应中具有基于腔的高区域选择性,在金催化的环异构化反应中具有高对映选择性,在水中可提供高达98%的 ee。因此,这些ICyD Me是在纯水中选择性催化的有用配体。
  • A Rationally Designed Fluorescence Turn-On Probe for the Gold(III) Ion
    作者:Jung Ho Do、Ha Na Kim、Juyoung Yoon、Jong Seung Kim、Hae-Jo Kim
    DOI:10.1021/ol902860f
    日期:2010.3.5
    A latent fluorophore (1) was rationally designed to give rise to strong fluorescence through a selective gold ion-mediated hydroarylation reaction by a catalytic amount of the gold(III) ion. It is a highly selective and sensitive fluorescence turn-on probe for gold(III) ions and is operative even in protic solvents.
查看更多

同类化合物

马来酰亚胺-酰胺-PEG8-四氟苯酚酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-五氟苯酯 马来酰亚胺-三聚乙二醇-五氟苯酚酯 靛酚乙酸酯 间氯苯乙酸乙酯 间乙酰苯甲酸 酚醛乙酸酯 邻苯二酚二乙酸酯 邻甲苯基环己甲酸酯 邻甲氧基苯乙酸酯 辛酸苯酯 辛酸对甲苯酚酯 辛酸-(3-氯-苯基酯) 辛酰溴苯腈 苯酰胺,3,4-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-(4-甲氧苯基)-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]- 苯酚-乳酸 苯酚,4-异氰基-,乙酸酯(ester) 苯酚,4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,乙酸酯 苯酚,3-(1,1-二甲基乙基)-,乙酸酯 苯甲醇,4-(乙酰氧基)-3,5-二甲氧基- 苯基金刚烷-1-羧酸酯 苯基氰基甲酸酯 苯基庚酸酯 苯基己酸酯 苯基呋喃-2-羧酸酯 苯基吡啶-2-羧酸酯 苯基十一碳-10-烯酸酯 苯基乙醛酸酯 苯基乙酸酯-d5 苯基丙二酸单苯酯 苯基丙-2-炔酸酯 苯基丁-2,3-二烯酸酯 苯基4-乙基环己烷羧酸 苯基3-乙氧基-3-亚氨基丙酸盐 苯基2-(苯磺酰基)乙酸酯 苯基2-(4-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲基苯基)乙酸酯 苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) 苯基(S)-2-苯基丙酸 苯基(2S,6S)-(顺式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸酯 苯基(2R,6S)-(反式-6-甲基四氢吡喃-2-基)乙酸酯 苯乙酸苯酯 苯乙酸对甲酚酯 苯乙酸-3-甲基苯酯 苯乙酸-2-甲氧基苯酯 苯乙酸-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-苯基酯 苯乙酸-2-甲氧-4-(2-丙烯基)苯(酚)酯 苯丙酸去甲睾酮 苄氧羰基-beta-丙氨酸对硝基苯酯