2-Benzyloxycarbonylamino-5-methoxy-2-trifluoromethyl-pent-3-ynoic acid methyl ester | 335193-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxycarbonylamino-5-methoxy-2-trifluoromethyl-pent-3-ynoic acid methyl ester
• CAS: 335193-24-3
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃NO₅
• 分子量: 359.302
• InChiKey: QEMVEOSLBTWCMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxycarbonylamino-5-methoxy-2-trifluoromethyl-pent-3-ynoic acid methyl ester 在 (η6-p-cymene)Ru(P(cyclohexyl)3)(CCC(phenyl)2)Cl triflate sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3-(1-Methoxymethyl-vinyl)-2-trifluoromethyl-2,5-dihydro-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing α-alkynyl amino esters and access to a new family of 3,4-dehydroproline analogues

  摘要：

  新型α-炔基和α-CF3氨基酯已从电亲核亚胺合成，并用于通过与前催化剂[RuCCCPh2(Cl)(PCy3)(arene)]O3SCF3的炔烯复分解反应生成3-烯基-3,4-脱氢脯氨酸衍生物。这些新的含氟共轭二烯是Diels–Alder反应的活性底物，并导致一种新的双环氨基酯类别的形成。

  DOI：

  10.1039/b007396m
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Benzyloxycarbonylamino-5-methoxy-2-trifluoromethyl-pent-3-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing α-alkynyl amino esters and access to a new family of 3,4-dehydroproline analogues

  摘要：

  新型α-炔基和α-CF3氨基酯已从电亲核亚胺合成，并用于通过与前催化剂[RuCCCPh2(Cl)(PCy3)(arene)]O3SCF3的炔烯复分解反应生成3-烯基-3,4-脱氢脯氨酸衍生物。这些新的含氟共轭二烯是Diels–Alder反应的活性底物，并导致一种新的双环氨基酯类别的形成。

  DOI：

  10.1039/b007396m