tert-butyl N-[(4-diethoxyphosphorylphenyl)-phenylmethyl]carbamate | 1428526-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4-diethoxyphosphorylphenyl)-phenylmethyl]carbamate
• CAS: 1428526-19-5
• 化学式: C₂₂H₃₀NO₅P
• 分子量: 419.458
• InChiKey: OSYIDZMTIGAMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4-diethoxyphosphorylphenyl)-phenylmethyl]carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl 4-((4-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carboxamido)(phenyl)methyl)phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似病症的取代嘧啶。

  公开号：

  WO2013043624A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl N-[(4-diethoxyphosphorylphenyl)-phenylmethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似病症的取代嘧啶。

  公开号：

  WO2013043624A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140349972A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂。
• US9079930B2
  申请人：——

  公开号：US9079930B2

  公开（公告）日：2015-07-14