2-Benzyl-1-(3-nitrophenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole | 1208104-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-Benzyl-1-(3-nitrophenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 2-benzyl-1-(3-nitrophenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1208104-81-7
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 383.45
• InChiKey: BWRBFGCJXIPBKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 间硝基苯甲醛 、 氯化苄 在 aluminum substituted SBA-15 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到2-Benzyl-1-(3-nitrophenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  使用六方有序介孔AlSBA-15催化剂通过三组分反应新颖合成四氢-β-咔啉和四氢异喹啉

  摘要：

  色胺，芳基醛和苄基氯在80°C的乙腈中使用具有六方孔结构的有序介孔AlSBA-15催化剂进行平滑偶联，从而以高收率和高选择性提供四氢萘。该反应也用高凡拉明进行，得到相应的四氢异喹啉。各种芳基和杂芳基醛也已被用于高产率地生产四烃基化合物。这种由AlSBA-15促进的Pictet-Spengler反应提供了温和的替代方法，可替代通常用于制备四烃和四氢异喹啉的传统布朗斯台德酸或路易斯酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.111