16-hydroxy-17-methylene-5β-androstane-3-one-3,3-ethylene acetal | 122441-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-hydroxy-17-methylene-5β-androstane-3-one-3,3-ethylene acetal
• 英文别名: (5'R,8'R,9'S,10'S,13'S,14'S)-10',13'-dimethyl-17'-methylidenespiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-16'-ol
• CAS: 122441-06-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: GSJHQGIDDLOEBF-MAIGPZGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-hydroxy-17-methylene-5β-androstane-3-one-3,3-ethylene acetal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 2,3-dicyano-4,5-dichlorobenzoquinone 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5β-card-14,20(22)-dienolide-3-one-3,3-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。十三、洋地黄毒苷系列的合成研究

  摘要：

  thujone 衍生的手性合成子 1 通过硒化学转化为重要的交叉共轭二烯酮 2，然后后者转化为不饱和的心内酯类似物 3，w...

  DOI：

  10.1139/v89-088
• 作为产物：
  描述：

  5β-androstane-3,17-dione-3,3-ethylene ketal 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 16-hydroxy-17-methylene-5β-androstane-3-one-3,3-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  thujone 的化学性质。十三、洋地黄毒苷系列的合成研究

  摘要：

  thujone 衍生的手性合成子 1 通过硒化学转化为重要的交叉共轭二烯酮 2，然后后者转化为不饱和的心内酯类似物 3，w...

  DOI：

  10.1139/v89-088

文献信息

• KUTNEY, JAMES P.;PIOTROWSKA, KRYSTYNA;SOMERVILLE, JOHN;HUANG, SHYH-PYNG;R+, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 580-589
  作者：KUTNEY, JAMES P.、PIOTROWSKA, KRYSTYNA、SOMERVILLE, JOHN、HUANG, SHYH-PYNG、R+

  DOI：——

  日期：——