9-benzyl-9,11-diaza-bicyclo[5.3.2]dodecane | 1223034-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-9,11-diaza-bicyclo[5.3.2]dodecane
• 英文别名: 9-Benzyl-9,11-diazabicyclo[5.3.2]dodecane；9-benzyl-9,11-diazabicyclo[5.3.2]dodecane
• CAS: 1223034-76-1
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂
• 分子量: 258.407
• InChiKey: HODLBTBSAFMAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-benzyl-9,11-diaza-bicyclo[5.3.2]dodecan-12-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到9-benzyl-9,11-diaza-bicyclo[5.3.2]dodecane
  参考文献：
  名称：

  通过Schmidt反应合成桥联的1,4-二氮杂苯衍生物

  摘要：

  制备了一系列 在一个氮原子上被选择性保护的桥接的1，4-二氮杂庚烷（即，二氮杂双环[ n .3.2]烷烃，n = 3-5），可通过相应的施密特重排，将其应用于药物设计酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.121

文献信息

• Synthesis of bridged 1,4-diazepane derivatives via Schmidt reactions
  作者：Andrey P. Mityuk、Aleksandr V. Denisenko、Oleksandr P. Dacenko、Oleksandr O. Grygorenko、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitriy M. Volochnyuk、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.121

  日期：2010.3

  A series of bridged 1,4-diazepanes (i.e., diazabicyclo[n.3.2]alkanes, n = 3–5) selectively protected at one of the nitrogen atoms was prepared, for possible application in drug design, via Schmidt rearrangement of the corresponding ketones.

  制备了一系列 在一个氮原子上被选择性保护的桥接的1，4-二氮杂庚烷（即，二氮杂双环[ n .3.2]烷烃，n = 3-5），可通过相应的施密特重排，将其应用于药物设计酮。