Fmoc-Arg-Asn-Glu-Asp-Leu-Ser-Gly-Ala-Thr-OMe | 1224854-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Arg-Asn-Glu-Asp-Leu-Ser-Gly-Ala-Thr-OMe
• 英文别名: (4S)-4-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-hydroxy-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1224854-36-7
• 化学式: C₅₃H₇₅N₁₃O₁₉
• 分子量: 1198.25
• InChiKey: NTEBNNXRWQIDIE-AFIPZXNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  520
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-hydroxy-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxo-4-sulfanylbutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid 在 3,3,3-膦三基三丙酸 、 叔丁基硫醇 、 2,2’-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] dihydrochloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到Fmoc-Arg-Asn-Glu-Asp-Leu-Ser-Gly-Ala-Thr-OMe
  参考文献：
  名称：

  苏氨酸位点连接程序：在糖肽的受控全合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种完成正式苏氨酸连接的方法。该方法完成了两个肽域的连接。我们还展示了成功连接两个独立糖肽域的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.067

文献信息

• A program for ligation at threonine sites: application to the controlled total synthesis of glycopeptides
  作者：Jin Chen、Ping Wang、Jianglong Zhu、Qian Wan、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.067

  日期：2010.3

  A method by which to accomplish formal threonine ligation has been developed. The method accomplishes ligations of two peptide domains. We have also demonstrated the ability to successfully ligate two independent glycopeptide domains.

  已经开发了一种完成正式苏氨酸连接的方法。该方法完成了两个肽域的连接。我们还展示了成功连接两个独立糖肽域的能力。