15-Ethyl-8-methyl-11-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,11-diazatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(12),2,4,6,13,15-hexaen-9-one | 1221443-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15-Ethyl-8-methyl-11-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,11-diazatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(12),2,4,6,13,15-hexaen-9-one
• 英文别名: 15-ethyl-8-methyl-11-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,11-diazatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(12),2,4,6,13,15-hexaen-9-one
• CAS: 1221443-78-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 420.532
• InChiKey: OZVCMUJIDWGKGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-ethyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-N-methyl-N-phenylacetamide 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到15-Ethyl-8-methyl-11-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,11-diazatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(12),2,4,6,13,15-hexaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内Heck反应的合成苯并重氮胺环化的杂环

  摘要：

  通过钯催化的分子内Heck反应的实施，合成了迄今未报道的苯并二恶嗪环化的杂环，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.088

文献信息

• Synthesis of benzodiazocine-annulated heterocycles by the implementation of Pd-catalyzed intramolecular Heck reaction
  作者：K.C. Majumdar、Krishanu Ray、Sintu Ganai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.088

  日期：2010.3

  Synthesis of hitherto unreported benzodiazocine-annulated heterocycles by the implementation of palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction has been achieved in excellent yields.

  通过钯催化的分子内Heck反应的实施，合成了迄今未报道的苯并二恶嗪环化的杂环，收率很高。