3,4-dihydro-9-hydroxy-4,10-dimethoxy-2-methylanthracen-1(2H)-one | 82491-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3,4-dihydro-9-hydroxy-4,10-dimethoxy-2-methylanthracen-1(2H)-one
• 英文别名: 9-hydroxy-4,10-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one
• CAS: 82491-37-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: HJZDHKSELRWVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-9-hydroxy-4,10-dimethoxy-2-methylanthracen-1(2H)-one 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MACKAY, S. C.;PRESTON, P. N.;WILL, S. G.;MORLEY, J. O., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 7, 395-396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-9-difluoroboranyloxy-10-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到3,4-dihydro-9-hydroxy-4,10-dimethoxy-2-methylanthracen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  缩合四氢萘酮通过芳氧基二氟硼酸螯合物的区域特异性溴化

  摘要：

  在热或光化学条件下，蒽酮衍生物（1b）的溴化（Br 2，CCl 4）得到预期的溴化合物（1d），而芳氧基二氟硼配合物（2a，b）的光化学溴化得到苄基产物（2c，d）代换; 描述了将（2c）和（3a，b）转化为蒽醌衍生物（包括马来酸（4）），并说明了将区域特异性溴化程序扩展为双环二氟硼配合物（5a）。

  DOI：

  10.1039/c39820000395

文献信息

• Polyhalogeno-allenes and -acetylenes. Part 16. Further 1,3-dipolar cycloadditions to perfluoropropadiene
  作者：Gordon B. Blackwell、Robert N. Haszeldine、David R. Taylor

  DOI：10.1039/p19830000001

  日期：——

  The nitrones PhCHN+(R)O–(R = Me, Et, PhCH2, and Ph) react rapidly with perfluoropropadiene to give the corresponding 2-R-4-difluoromethylene-5,5-difluoro-3-phenylisoxazolidines in good yield, although these isoxazolidines are unstable and decompose during catalytic hydrogenation. Perfluoropropadiene also reacts with diazophenylmethane and diazodiphenylmethane, giving 4-difluoromethylene-3,3-difluoro-5-phenyl-

  硝酮PhCH N +（R）O –（R = Me，Et，PhCH 2和Ph）与全氟丙二烯迅速反应，得到相应的2-R-4-二氟亚甲基-5,5-二氟-3-苯基异恶唑烷尽管这些异恶唑烷在催化氢化过程中不稳定并分解，但仍能得到收率。Perfluoropropadiene也与反应和diazophenylmethane diazodiphenylmethane，得到4-二氟亚甲基-3,3-二氟-5-苯基和5,5-二苯基- Δ 1-吡唑啉。二苯基吡唑啉在蒸馏时分解，得到3-二氟亚甲基-2,2-二氟二苯基环丙烷。这些偶极环加成的区域专一性是与前沿轨道理论相关的。苯甲酰重氮苯基甲烷在与全氟丙二烯的缓慢反应中分解，并且分离出的唯一加合物是3-二氟亚甲基-2,2-二氟-4,5-二苯基二氢呋喃。重氮二苯基甲烷与全氟丙炔反应，生成1：1的加合物，据认为是5-氟-3,3-二苯基-4-三氟甲基-3 H-吡唑。