(9-chloro-9-phenyl-fluoren-3-yl)-methyl ether | 109866-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (9-chloro-9-phenyl-fluoren-3-yl)-methyl ether
• 英文别名: (9-Chlor-9-phenyl-fluoren-3-yl)-methyl-aether；3-Methoxy-9-phenyl-fluorenyl-(9)-chlorid；9-Chlor-3-methoxy-9-phenyl-fluoren；9-Chlor-3-methoxy-9-phenylfluoren；9-Chloro-3-methoxy-9-phenylfluorene
• CAS: 109866-04-8
• 化学式: C₂₀H₁₅ClO
• 分子量: 306.791
• InChiKey: FCHHJKSFVPZJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-chloro-9-phenyl-fluoren-3-yl)-methyl ether 在 溴苯 、 air 、 银 、 苯 作用下， 生成 bis-(3-methoxy-9-phenyl-fluoren-9-yl)-peroxide
  参考文献：
  名称：

  Gomberg; Buchler, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 盐酸 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 (9-chloro-9-phenyl-fluoren-3-yl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Gomberg; Buchler, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RESINS FOR UNDERLAYERS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20160016872A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Polymeric reaction products of certain substituted tetraarylmethane monomers are useful as underlayers in semiconductor manufacturing processes.

  某些取代四芳基甲烷单体的聚合反应产物在半导体制造过程中作为底层是有用的。
• 584. Substituent effects in fluorene compounds. Part III. Hydrolysis of 9-chloro-9-phenylfluorenes
  作者：C. Eaborn、R. C. Golesworthy、M. N. Lilly

  DOI：10.1039/jr9610003052

  日期：——
• Lifschitz, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 397,406
  作者：Lifschitz

  DOI：——

  日期：——
• US9880469B2
  申请人：——

  公开号：US9880469B2

  公开（公告）日：2018-01-30