4-Chloro-3-phenyl-indan-1-on | 65565-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-Chloro-3-phenyl-indan-1-on
• 英文别名: 4-chloro-3-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 65565-16-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: SOYPQAHTSZPWCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(3-氯苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 在 PPA 作用下， 生成 4-Chloro-3-phenyl-indan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Friedel-crafts环化反应-VI 1：巴豆酮和查耳酮的多磷酸催化反应

  摘要：

  巴豆酮和查尔酮衍生物的多磷酸催化环化反应是一般反应，在没有其他Friedel-Crafts催化剂明显的芳基取代基迁移的情况下发生。但是，可能还会发生另外两个反应：氢化和α-羰基裂解。因此，4-溴查耳酮得到3-（对-溴苯基）-1-苯基丙烷-1-1、3- （对-溴苯基）茚满-1-1和一些苯甲酸。与报道的α，β-不饱和酯和二乙烯基酮环化的机理相比，讨论了环化的机理。中间Wheland配合物的形成被认为是可旋转的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80317-7