3-Acetoxy-9,10-seco-1,3,5(10)-androstatrien-9,17-dion | 105583-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-Acetoxy-9,10-seco-1,3,5(10)-androstatrien-9,17-dion
• 英文别名: 3-Acetoxy-9,17-dioxo-9,10-seco-androstatrien-(1,3,5(10))；3-acetoxy-9,10-seco-androsta-1,3,5(10)-triene-9,17-dione；3-Acetoxy-9,10-seco-androsta-1,3,5(10)-trien-9,17-dion；[3-[2-[(3aS,4S,7aS)-7a-methyl-1,5-dioxo-2,3,3a,4,6,7-hexahydroinden-4-yl]ethyl]-4-methylphenyl] acetate
• CAS: 105583-93-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: SRFDBAPTZIXEEZ-WFXMLNOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxy-9,10-seco-1,3,5(10)-androstatrien-9,17-dion 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氨 、 氢化钾 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 1-methoxy-4-methyl-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  MICROBIOLOGICAL TRANSFORMATIONS. II. THE MICROBIOLOGICAL AROMATIZATION OF STEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01551a060
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Acetoxy-9,10-seco-1,3,5(10)-androstatrien-9,17-dion
  参考文献：
  名称：

  Takeda,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1975, vol. 23, p. 2711 - 2727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9,10-Seco-10-methylestrone
  作者：S. Mahapatra、R. M. Dodson

  DOI：10.1021/jm00319a037

  日期：1966.1