4--1-(2-phenylethyl)-4-piperidincarbonsaeuremethylester-oxalat | 61380-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4--1-(2-phenylethyl)-4-piperidincarbonsaeuremethylester-oxalat
• 英文别名: Methyl 4-[(ethoxycarbonyl)phenylamino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylate ethanedioate；methyl 4-(N-ethoxycarbonylanilino)-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxylate;oxalic acid
• CAS: 61380-44-7
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 500.549
• InChiKey: DDAJZJJXAKYKAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 、 Methyl 4-[(ethoxycarbonyl)phenylamino]-4-piperidinecarboxylate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 在 苯 、 水 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 反应 3.0h， 以yielding 5 parts of methyl 4-[(ethoxycarbonyl)phenylamino]-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylate ethanedioate的产率得到4--1-(2-phenylethyl)-4-piperidincarbonsaeuremethylester-oxalat
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides

  摘要：

  小说N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸酯具有非常强的镇痛活性，制备方法和有用的中间体。

  公开号：

  US04179569A1

文献信息

• N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03998834A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.

  小说N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸盐具有非常强的镇痛作用，制备方法和有用的中间体。