N-[(1E)-phenyl(pyridin-1(2H)-yl)methylene]methanamine | 1201629-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(1E)-phenyl(pyridin-1(2H)-yl)methylene]methanamine
• CAS: 1201629-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: YPUSTNSHHHBULA-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 N-[(1E)-phenyl(pyridin-1(2H)-yl)methylene]methanamine 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到(+/-)-N-[(1E)-4a,10a-dihydropyrido[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-1(2H)-yl(phenyl)methylene]methanamine
  参考文献：
  名称：

  N-Pyridinium imidates as new sources of 2-aminoimidazole and imidazoline derivatives

  摘要：

  New 2-aminoimidazole (2-AI) and imidazoline derivatives were obtained in three steps through the reduction of N-pyridinium imidates into 1,2-dihydropyridine imidates and oxidative addition of guanidine derivatives. Among the possible transformations, imidate substitution allows selectivity in the last deprotection step, leading to an original 2-aminoimidazolo-imidazoline skeleton. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.101
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(1E)-phenyl(pyridin-1(2H)-yl)methylene]methanamine 、 N-[(1E)-phenyl(pyridin-1(4H)-yl)methylene]methanamine
  参考文献：
  名称：

  N-Pyridinium imidates as new sources of 2-aminoimidazole and imidazoline derivatives

  摘要：

  New 2-aminoimidazole (2-AI) and imidazoline derivatives were obtained in three steps through the reduction of N-pyridinium imidates into 1,2-dihydropyridine imidates and oxidative addition of guanidine derivatives. Among the possible transformations, imidate substitution allows selectivity in the last deprotection step, leading to an original 2-aminoimidazolo-imidazoline skeleton. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.101