methyl 4-(2,4-dimethyl-4(E)-hexen-3-yloxy)-2-butynoate | 115022-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(2,4-dimethyl-4(E)-hexen-3-yloxy)-2-butynoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-2,4-dimethylhex-4-en-3-yl]oxybut-2-ynoate
• CAS: 115022-21-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: XAGGDEBTONCCCX-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2,4-dimethyl-4(E)-hexen-3-yloxy)-2-butynoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到methyl (2Z)-2-(4-ethenyl-4-methyl-5-propan-2-yloxolan-3-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  巴豆基炔丙基醚体系分子内烯反应的立体化学控制

  摘要：

  描述了导致 γ-亚烷基-β-乙烯基氧杂环戊烷的标题反应的立体化学特征。特别令人感兴趣的是在乙炔末端具有甲氧基羰基的（α-烷基）巴豆基和（α，β-二烷基）巴豆基醚系统观察到的高 1,2-反式非对映选择性，这显着促进了烯环化。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2347
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 在 正丁基锂 作用下， 生成 methyl 4-(2,4-dimethyl-4(E)-hexen-3-yloxy)-2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Mikami, Koichi; Takahashi, Kazuhiko; Nakai, Takeshi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 24, p. 10948 - 10954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MIKAMI, KOICHI;TAKAHASHI, KAZUHIKO;NAKAI, TAKESHI, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2347-2350
  作者：MIKAMI, KOICHI、TAKAHASHI, KAZUHIKO、NAKAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——