4-(4-乙氧基羰基苯胺基)-4-氧代丁酸 | 106270-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-乙氧基羰基苯胺基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: Bernsteinsaeure-mono-<4-aethoxycarbonyl-anilid>
• 英文别名: N-(4-ethoxycarbonyl-phenyl)-succinamic acid；N-(4-Aethoxycarbonyl-phenyl)-succinamidsaeure；4-(3-Carboxy-propionylamino)-benzoesaeure-aethylester；4-(4-Ethoxycarbonylanilino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 106270-31-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• mdl: MFCD00099261
• 分子量: 265.266
• InChiKey: SOHDJPBMTCUKLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苯乙烯基)吡啶 、 4-(4-乙氧基羰基苯胺基)-4-氧代丁酸 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 生成 ethyl 4-(5-phenyl-5-(pyridin-2-yl)pentanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  以草酸为无痕关键分子的缺电子烯烃光催化偶联

  摘要：

  还原性烯烃交叉偶联代表了从现成的烯烃原料构建 C-C 键的直接策略。已经开发出一种利用草酸作为无痕关键的一锅法来实现缺电子烯烃的直接交叉偶联。整个过程是一个两步转化，涉及加氢羧化，然后是脱羧交叉偶联。双光催化剂系统对于成功至关重要，并协同促进两个反应步骤。该反应支持生物活性分子的有效合成。光氧化还原催化为 CO 2的生成提供了一种简单而温和的途径从草酸中分离出自由基阴离子，这为这种活性中间体在精细化学品合成中的广泛应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.12.013
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 乙基4-[(苯基亚甲基)氨基]苯甲酸酯 在 乙醇 作用下， 生成 4-(4-乙氧基羰基苯胺基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Ludwig; Georgescu, 1937, vol. 39, p. 41,49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sawjalow S. I., Sawosin A. G., Ezhowa G. I., Kulikowa L. B., Krawtschenko+, Khim.-farmach. zh, 29 (1995) N 5, S 46-47
  作者：Sawjalow S. I., Sawosin A. G., Ezhowa G. I., Kulikowa L. B., Krawtschenko+

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• Ludwig; Georgescu, 1937, vol. 39, p. 41,49
  作者：Ludwig、Georgescu

  DOI：——

  日期：——
• Photocatalytic coupling of electron-deficient alkenes using oxalic acid as a traceless linchpin
  作者：Zugen Wu、Mingyue Wu、Kun Zhu、Jie Wu、Yixin Lu

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.013

  日期：2023.1

  Reductive alkene cross-coupling represents a straightforward strategy for the construction of C–C bonds from readily available alkene feedstocks. A one-pot protocol, utilizing oxalic acid as a traceless linchpin, has been developed to achieve direct cross-coupling of electron-deficient alkenes. The overall process is a two-step transformation involving hydrocarboxylation followed by decarboxylative

  还原性烯烃交叉偶联代表了从现成的烯烃原料构建 C-C 键的直接策略。已经开发出一种利用草酸作为无痕关键的一锅法来实现缺电子烯烃的直接交叉偶联。整个过程是一个两步转化，涉及加氢羧化，然后是脱羧交叉偶联。双光催化剂系统对于成功至关重要，并协同促进两个反应步骤。该反应支持生物活性分子的有效合成。光氧化还原催化为 CO 2的生成提供了一种简单而温和的途径从草酸中分离出自由基阴离子，这为这种活性中间体在精细化学品合成中的广泛应用铺平了道路。