2-[4-(2-chloroethoxy)-phenyl]-4,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran | 361391-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-[4-(2-chloroethoxy)-phenyl]-4,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 2-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrochromene-4,7-diol
• CAS: 361391-03-9
• 化学式: C₂₄H₂₀ClF₃O₅
• 分子量: 480.868
• InChiKey: QSJKCMBESWCEID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-chloroethoxy)-phenyl]-4,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[4-(2-chloroethoxy)-phenyl]-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  4-fluoroalkyl-2h-benzopyrans anti-estogenic activity

  摘要：

  该发明描述了一种新的4-氟烷基-2H-苯并吡喃的一般化学式I，其中Z是一种直链或支链烷基，含有多达5个碳原子，在至少一个位置上被氟化，最好是三氟甲基基团，而R1、R2、X、Y和n具有描述中指示的含义。这些新化合物具有强烈的抗雌激素作用。此外，它们可以具有以组织选择性方式发生的雌激素作用。它们可用于生产药物，特别是用于治疗依赖雌激素的疾病和肿瘤的药物，以及用于激素替代疗法（HRT）的药物和用于骨质疏松症的预防和治疗。

  公开号：

  US20040034017A1

文献信息

• 4-FLUORALKYL-2H-BENZOPYRANE MIT ANTIESTROGENER WIRKSAMKEIT
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1272481A1

  公开（公告）日：2003-01-08
• US6844336B2
  申请人：——

  公开号：US6844336B2

  公开（公告）日：2005-01-18
• [DE] 4-FLUORALKYL-2H-BENZOPYRANE MIT ANTIESTROGENER WIRKSAMKEIT<br/>[EN] 4-FLUOROALKYL-2H-BENZOPYRANS WITH ANTI-ESTROGENIC ACTIVITY<br/>[FR] 4-FLUOROALKYL-2H-BENZOPYRANNES A ACTIVITE ANTI-OEOESTROGENIQUE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2001068634A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  Die vorliegende Erfindung beschreibt neuen die 4-Fluoralkyl-2H-benzopyrane der allgemeinen Formel (I), worin Z eine mindestens einfach fluorierte, gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise eine Trifluormethylgruppe, ist, sowie R1, R2, X, Y und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben. Die neuen Verbindungen verfügen über starke antiestrogene Wirksamkeit. Sie können zusätzlich über estrogene Wirksamkeit verfügen, die gewebeselektiv auftritt. Sie können zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von estrogenabhängigen Krankheiten und Tumoren und von Arzneimitteln für die Hormonsubstitutions- Therapie (HRT) sowie zur Prävention und Behandlung der Osteoporose verwendet werden.