6-bromo-4-chloro-2-(thiophen-2-yl)furo[2,3-b]pyridine | 1599474-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-4-chloro-2-(thiophen-2-yl)furo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-4-chloro-2-thiophen-2-ylfuro[2,3-b]pyridine
• CAS: 1599474-29-9
• 化学式: C₁₁H₅BrClNOS
• 分子量: 314.59
• InChiKey: IFBBAKDRRKOLKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-chloro-2-(thiophen-2-yl)furo[2,3-b]pyridine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 lead(IV) tetraacetate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 6-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)furo[2,3-b]pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  杂芳基甲基锌试剂的制备及反应

  摘要：

  我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中，以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法，来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明，杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应，包括交叉偶联，烯丙基化，酰化和与醛的加成反应，从而导致多官能杂环产物。此外，这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂，并且可以使用CB1修饰剂的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol500790p
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-bromo-4-chloro-2-(thiophen-2-yl)furo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂芳基甲基锌试剂的制备及反应

  摘要：

  我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中，以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法，来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明，杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应，包括交叉偶联，烯丙基化，酰化和与醛的加成反应，从而导致多官能杂环产物。此外，这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂，并且可以使用CB1修饰剂的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol500790p