1-benzyl-4-[3-(2,4-dihydroxyphenyl)propionyl-L-asparaginyl]piperazine.hydrochloride | 122841-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-[3-(2,4-dihydroxyphenyl)propionyl-L-asparaginyl]piperazine.hydrochloride
• 英文别名: (3S)-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-3-[3-(2,4-dihydroxyphenyl)propanoylamino]-4-oxobutanamide;hydrochloride
• CAS: 122841-46-7
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₅*ClH
• 分子量: 490.987
• InChiKey: CEUIRIARQRGUMM-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-[3-(2,4-dihydroxyphenyl)propionyl-L-asparaginyl]piperazine.hydrochloride 生成 1-[3-(2,4-dihydroxyphenyl)propionyl-L-asparaginyl]piperazine.hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic amides

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中##STR2##代表一个环状氨基团，A代表一个亚甲基团或一个羰基团，m表示1到3的整数，n表示0到4的整数，p表示1到2的整数，或其盐，具有谷氨酸受体抑制活性。

  公开号：

  US04990614A1

文献信息

• Di-and tetrahydronapthyl anti-allergy agents
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0300404A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  This invention relates to compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R¹ represents straight or branched chain alkyl having 2-4 carbon atoms; wherein R² represents hydrogen or straight or branched chain alkyl having 1-6 carbon atoms; wherein R³ represents hydrogen or straight or branched chain alkyl having 1-3 carbon atoms; wherein R⁴ and R¹⁰ are different and represent H or n-propyl; wherein X represents an interger from 2 to 5; wherein R⁵ is hydrogen, or acts with R⁷ to produce an additional carbon-­carbon bond between C₁ and C₂; wherein R⁶ represents hydrogen or -Z-COOR⁹, wherein Z is either absent or represents straight or branched chain alkyl or alkenyl having 1-5 carbon atoms; and R⁹ represents hydrogen, pharmaceutically acceptable cations, or straight or branched chain alkyl having 1-6 carbon atoms; wherein R⁷ is hydrogen, or acts together with R⁵ to form an additional carbon-carbon bond between C₁ and C₂, or acts together with R⁸ to form when R⁸ is oxygen; wherein R⁸ is hydrogen, -O-R¹¹, or oxygen, such that when R⁸ is oxygen, R⁸ acts together with R⁷ to form and wherein R¹¹ is straight or branched chain alkyl having 1-4 carbon atoms. The di- and tetrahydronaphthyl compounds of this invention are pharmacologically active as leukotriene D₄ (LTD₄) antagonists and are useful as anti-­inflammatory and anti-allergy agents.

  本发明涉及以下式子的化合物： 及其药学上可接受的盐类： 其中 R¹ 代表具有 2-4 个碳原子的直链或支链烷基； 其中 R² 代表氢或具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基 其中 R³ 代表氢或具有 1-3 个碳原子的直链或支链烷基； 其中 R⁴ 和 R¹⁰ 不同，代表 H 或正丙基； 其中 X 代表 2 至 5 的互变数； 其中 R⁵ 是氢，或与 R⁷ 作用在 C₁ 和 C₂ 之间产生额外的碳-碳键； 其中 R⁶ 代表氢或-Z-COOR⁹，其中 Z 不存在或代表具有 1-5 个碳原子的直链或支链烷基或烯基；R⁹ 代表氢、药学上可接受的阳离子或具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基； 其中 R⁷ 是氢，或与 R⁵ 共同作用在 C₁ 和 C₂ 之间形成额外的碳-碳键，或与 R⁸ 共同作用形成 当 R⁸ 是氧时； 其中 R⁸ 是氢、-O-R¹¹ 或氧，当 R⁸ 是氧时，R⁸ 与 R⁷ 共同作用形成 和 其中 R¹¹ 是具有 1-4 个碳原子的直链或支链烷基。 本发明的二氢和四氢萘化合物作为白三烯 D₄（LTD₄）拮抗剂具有药理活性，可用作抗炎剂和抗过敏剂。
• Amide compound having glutamate receptor inhibiting activity
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0311517A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  A compound of the formula: represents a cyclic amino group, A represents a methylene group or a carbonyl group, m represents an integer of 1 to 3, n represents an integer of 0 to 4 and p represents an integer of 1 to 2, or a salt thereof, which has glutamate receptor inhibiting activity is provided.

  式中的化合物： 代表环状氨基，A 代表亚甲基或羰基，m 代表 1 至 3 的整数，n 代表 0 至 4 的整数，p 代表 1 至 2 的整数，或其盐，具有谷氨酸受体抑制活性。
• US4990614A
  申请人：——

  公开号：US4990614A

  公开（公告）日：1991-02-05