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[CoII(2,2'-bipyridine)2(dicyanamide)2] | 75441-51-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[CoII(2,2'-bipyridine)2(dicyanamide)2]
英文别名
[CoII(2,2'-bipyridine)2(dicyanamide)2];[CoII(bpy)2(dca)2]
[CoII(2,2'-bipyridine)2(dicyanamide)2]化学式
CAS
75441-51-9
化学式
C24H16CoN10
mdl
——
分子量
503.451
InChiKey
KNVJBAKRUALYMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [CoII(2,2'-bipyridine)2(dicyanamide)2]二氧化碳甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以50%的产率得到[CoIII(bpy)2CO3]dcg
    参考文献:
    名称:
    含有氰基的低维化合物。XXX部分。具有假卤化物配体的Co(II)配合物重结晶,导致CO 2吸收并在新创建的Co(III)配合物中形成二氰基胍阴离子。
    摘要:
    摘要两个新的配合物[Co II(bpy)2(dca)2](1)和[Co II(bpy)2(tcm)2](2)(bpy = 2,2-联吡啶,dca =双氰胺和tcm制备成粉末状。在空气中重结晶期间,另外两个新的配合物[Co III(bpy)2 CO 3] dcg(dcg = N,N'-二氰胍,(H 2 N)C(NCN)2)(3)和[Co III制备了(bpy)2 CO 3] tcm·2H 2 O(4)。热分析的结果支持了两种配合物的组成。UV和Vis光谱证实了3和4中Co(III)原子的存在,而这些配合物的IR光谱证实了dcg和tcm作为游离阴离子的存在。此外,量子化学计算证实了3中的dcg以其阴离子形式存在。对3和4的单晶X射线结构测定表明,存在[Co III(bpy)2 CO 3] +带有dcg的复合阳离子,其结构尚未公开,分别为tcm抗衡阴离子。在这两种结构中,超分子网络都是由强的N–
    DOI:
    10.1016/j.poly.2016.06.007
  • 作为产物:
    描述:
    dichlorobis(2,2'-bipyridine)cobalt(II)sodium dicyanamide 为溶剂, 反应 0.25h, 以78%的产率得到[CoII(2,2'-bipyridine)2(dicyanamide)2]
    参考文献:
    名称:
    含有氰基的低维化合物。XXX部分。具有假卤化物配体的Co(II)配合物重结晶,导致CO 2吸收并在新创建的Co(III)配合物中形成二氰基胍阴离子。
    摘要:
    摘要两个新的配合物[Co II(bpy)2(dca)2](1)和[Co II(bpy)2(tcm)2](2)(bpy = 2,2-联吡啶,dca =双氰胺和tcm制备成粉末状。在空气中重结晶期间,另外两个新的配合物[Co III(bpy)2 CO 3] dcg(dcg = N,N'-二氰胍,(H 2 N)C(NCN)2)(3)和[Co III制备了(bpy)2 CO 3] tcm·2H 2 O(4)。热分析的结果支持了两种配合物的组成。UV和Vis光谱证实了3和4中Co(III)原子的存在,而这些配合物的IR光谱证实了dcg和tcm作为游离阴离子的存在。此外,量子化学计算证实了3中的dcg以其阴离子形式存在。对3和4的单晶X射线结构测定表明,存在[Co III(bpy)2 CO 3] +带有dcg的复合阳离子,其结构尚未公开,分别为tcm抗衡阴离子。在这两种结构中,超分子网络都是由强的N–
    DOI:
    10.1016/j.poly.2016.06.007
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文献信息

  • Koehler, H.; Bolelij, V. F.; Skopenko, V. V., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Koehler, H.、Bolelij, V. F.、Skopenko, V. V.
    DOI:——
    日期:——
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