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trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-1-methyl-3-oxo-propenyl)-thiazol-4-yl ester | 1168208-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-1-methyl-3-oxo-propenyl)-thiazol-4-yl ester
英文别名
[2-[(E)-4-oxobut-2-en-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-1-methyl-3-oxo-propenyl)-thiazol-4-yl ester化学式
CAS
1168208-00-1
化学式
C8H6F3NO4S2
mdl
——
分子量
301.267
InChiKey
QDWWKTNAHKILNJ-GORDUTHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-1-methyl-3-oxo-propenyl)-thiazol-4-yl ester 在 (2R,5R)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one trifluoromethanesulfonic acid salt 、 C18H28O4 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    对映选择性有机催化共轭还原含β-唑的α,β-不饱和醛
    摘要:
    在高度对映选择性的有机催化转移氢化条件下,成功还原了含β-Azole的α,β-不饱和醛。以高产率和高达94%的光学纯度获得产物。这个简单的过程已成功地应用于乌拉泊利德A的C7-C14片段的合成,该产品是天然的,具有良好的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1021/ol900893e
  • 作为产物:
    描述:
    trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-3-hydroxy-1-methyl-propenyl)-thiazol-4-yl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-1-methyl-3-oxo-propenyl)-thiazol-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    对映选择性有机催化共轭还原含β-唑的α,β-不饱和醛
    摘要:
    在高度对映选择性的有机催化转移氢化条件下,成功还原了含β-Azole的α,β-不饱和醛。以高产率和高达94%的光学纯度获得产物。这个简单的过程已成功地应用于乌拉泊利德A的C7-C14片段的合成,该产品是天然的,具有良好的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1021/ol900893e
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文献信息

  • Enantioselective Organocatalytic Conjugate Reduction of β-Azole-Containing α,β-Unsaturated Aldehydes
    作者:Thomas J. Hoffman、Jyotirmayee Dash、James H. Rigby、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy
    DOI:10.1021/ol900893e
    日期:2009.7.2
    β-Azole-containing α,β-unsaturated aldehydes were successfully reduced under highly enantioselective organocatalytic transfer hydrogenation conditions. The products were obtained in good yields and up to 94% optical purity. This simple process was successfully applied to the synthesis of the C7−C14 fragment of ulapualide A, a natural product which exhibits promising antitumor activity.
    在高度对映选择性的有机催化转移氢化条件下,成功还原了含β-Azole的α,β-不饱和醛。以高产率和高达94%的光学纯度获得产物。这个简单的过程已成功地应用于乌拉泊利德A的C7-C14片段的合成,该产品是天然的,具有良好的抗肿瘤活性。
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