4-(quinoxalin-2-yl)but-3-yn-2-ne | 136863-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(quinoxalin-2-yl)but-3-yn-2-ne
• 英文别名: 4-(quinoxalin-2-yl)but-3-yn-2-one；4-Quinoxalin-2-ylbut-3-yn-2-one
• CAS: 136863-52-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: HGUGBHMOSIENIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(quinoxalin-2-yl)but-3-yn-2-ne 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 cis-6-benzyloxycarbonyl-4-methyl-2-oxo-5a,6-dihydro-4H-[1,3]dithiolo[4',5':4,5]pyrano[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a cobalt complex of a pyrano[2,3-b]quinoxaline-3,4-dithiolate related to molybdopterin

  摘要：

  我们合成了钴配合物 2，其中模拟了钼蝶呤的主要特征--四氢吡喃并[2,3-b]吡嗪上的二硫环配体。

  DOI：

  10.1039/a708366a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹恶啉 在 chromium(VI) oxide 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(quinoxalin-2-yl)but-3-yn-2-ne
  参考文献：
  名称：

  钼辅因子的合成研究：通过从合适的蝶呤炔烃直接形成二硫醇来全合成蝶呤二硫醇

  摘要：

  摘要 一系列蝶二硫烯 (15, 16, 17 和 18) [(5,6-dihydro-[1,4] dithiin or 6,7-dihydro-5H-[1,4] dithiepin) 的新型高效全合成分别为六元和七元二硫醇的系统]已经报道。六元喹喔啉硫缩酮 9 和七元喹喔啉二硫醇 11 也分别由喹喔啉炔醇 5 和相应的炔酮 10 合成。五元蝶呤硫缩酮的合成 12还报道了通过与 NBS 反应将 13 和 13 以及 13 转化为二硫烯 14。

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1457697

文献信息

• Model complexes for molybdopterin-containing enzymes: preparation and crystallographic characterization of a molybdenum ene-1-perthiolate-2-thiolate (trithiolate) complex
  作者：Robert S. Pilato、Kenneth A. Eriksen、Mark A. Greaney、Edward I. Stiefel、Shyamaprosad Goswami、Latonya Kilpatrick、Thomas G. Spiro、Edward C. Taylor、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00024a055

  日期：1991.11
• Bradshaw, Ben; Dinsmore, Andrew; Collison, David, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3231 - 3238
  作者：Bradshaw, Ben、Dinsmore, Andrew、Collison, David、Garner,C. David、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——