3-acetoxy-2,3-dihydro-2,6,7-trimethoxy-1H-isoindol-1-one | 98670-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-2,3-dihydro-2,6,7-trimethoxy-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: (2,4,5-trimethoxy-3-oxo-1H-isoindol-1-yl) acetate
• CAS: 98670-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: YPANERQGNWXWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  opianic acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-acetoxy-2,3-dihydro-2,6,7-trimethoxy-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  阿片酸的异吲哚啉衍生物

  摘要：

  研究了邻羧基在醛酰基hydr和亚胺的乙酰化反应中的参与。6-甲酰基-2，3-二甲氧基苯甲酸6b，f - h，j和亚胺6a的乙酰化反应产生2-取代的3-乙酰氧基异吲哚啉酮（分别为9i - n和10e）。在相似的条件下，硫半脲6i提供了噻二唑异吲哚衍生物11。该产物的结构通过光谱证据，并通过明确的合成证明经由相应的3-氯和3- hydroxyisoindolinone衍生物（9a中- Ë和10 - d，分别地）。的某些对称的产物（合成12和14 - 17）也有所说明。比赛配合9 - 12和15 - 17未分成对映体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850813