N-(2-methyl-3-oxopropyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 1165944-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-3-oxopropyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-Formylpropyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1165944-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₆NO₃S
• 分子量: 363.281
• InChiKey: XIMXROMUAAQWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 45.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-(2-methyl-3-oxopropyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 、 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)pyrrolidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用脚手架配体的磺酰胺的区域选择性加氢甲酰化

  摘要：

  通过使用催化导向基团已经开发了烯丙基磺酰胺的高度区域选择性加氢甲酰基化。该反应可耐受多种电子和空间改性的烯烃，仅需10％的支架配体即可有效地控制区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ol900921e

文献信息

• Regioselective Hydroformylation of Sulfonamides using a Scaffolding Ligand
  作者：Amanda D. Worthy、Moriah M. Gagnon、Michael T. Dombrowski、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/ol900921e

  日期：2009.7.2

  A highly regioselective hydroformylation of allylic sulfonamides has been developed by employing a catalytic directing group. The reaction tolerates a wide range of electronically and sterically modified olefins, and only 10% of the scaffolding ligand is required to effectively control the regioselectivity.

  通过使用催化导向基团已经开发了烯丙基磺酰胺的高度区域选择性加氢甲酰基化。该反应可耐受多种电子和空间改性的烯烃，仅需10％的支架配体即可有效地控制区域选择性。