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| 124484-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
124484-94-2
化学式
C6H10BrNO3
mdl
——
分子量
224.054
InChiKey
BZBUGOFNYJKPPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇4-bromobutanoyl isocyanate乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    ω-(异氰酸根合羰基)烷基的环化:亚胺基的无环前体
    摘要:
    由N-卤代亚胺的光解或卤素原子的提取生成的亚胺基自由基在Bu 2 t C CH 2的有效捕集下得到了相对持久的加合物,这已通过es光谱学进行了研究。溴原子抽象从BRCH 2 CH 2 C(O)NCO(2)得到ħ 2 CCH 2 C(O)NCO(1),其经历快速1,5-内切环化,得到琥珀酰亚胺基团。已使用esr光谱结合Bu 2 t C CH 2的自旋阱对这种环化进行了研究。和BU吨Ñ O.为(环化率系数1)已被估计为3.7×10 6小号-1在环己烷328ķ从(之间的自由基链式反应的产物的分析2)的triethylgermane。ESR和产物的分析研究表明,ħ 2 CCME 2 C(O)NCO(14)cyclises,MOR速度比(1),得到2,2- dimethylsuccinimidyl基团,其随后经历RIN开口,得到我2 CCH 2 Ç (O)NCO(15)。(14)至(15)的整体重排
    DOI:
    10.1039/p29890001559
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