((1E,3Z)-4-iodo-2-methylbuta-1,3-dienyl)benzene | 1079056-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1E,3Z)-4-iodo-2-methylbuta-1,3-dienyl)benzene
• 英文别名: 4-iodo-2-methyl-1-phenyl-1,3-butadiene；[(1E,3Z)-4-iodo-2-methylbuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 1079056-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₁I
• 分子量: 270.113
• InChiKey: PEGVGZKDQYIMBV-UQGDGPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tributylstannyl-2-cyclopentenone 、 ((1E,3Z)-4-iodo-2-methylbuta-1,3-dienyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-[(1Z,3E)-3-methyl-4-phenylbuta-1,3-dienyl]cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalysis of 6π Electrocyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803336
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基-三苯基-碘化磷 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 在 sodium hexamethyldisilazane 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以4.7 g的产率得到((1E,3Z)-4-iodo-2-methylbuta-1,3-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硅烷基化的1,3-Dien-5-ynes的水铝化引发的环化成多取代的苯甲酸酯

  摘要：

  通过使用氢化二异丁基铝（DIBAL-H），可以从甲硅烷基化的1,3-二烯基-5炔基进行区域控制的多取代苯的合成。炔基部分与DIBAL-H的加氢铝化反应会触发芳族环化反应，这种环化反应通常不会进行重排，也不会丢失现有的取代基。还描述了与不同类型的多取代苯相关的异常环化。

  DOI：

  10.1021/ol5022096