1-lithio-3-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>-1-octyne | 74786-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-lithio-3-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>-1-octyne
• 英文别名: 1-lithio-3-(2-tetrahidropyranyloxy)-1-octyne
• CAS: 74786-97-3
• 化学式: C₁₃H₂₁LiO₂
• 分子量: 216.25
• InChiKey: FGPXCPCOGNUBJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-lithio-3-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>-1-octyne 在 Raney nickel W-7 氢氧化钾 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 7-[(1R,3S,4S,5R)-5-(3-Hydroxy-octyl)-tricyclo[2.2.1.0^2,6]hept-3-yl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Organopalladium approaches to prostaglandins. 5. Synthesis of bicyclic and tricyclic prostanoic acids and thiophene-containing prostaglandin endoperoxide analogs via thienylpalladation of bicyclic alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a032

文献信息

• Organopalladium approaches to prostaglandins. 2. Synthesis of prostaglandin endoperoxide analogs via π-allylpalladium additions to bicyclic olefins
  作者：R.C. Larock、J.P. Burkhart、K. Oertle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87024-0

  日期：1982.1

  A variety of prostaglandin endoperoxide analogos are readily available by addition of π-allylpalladium compounds to bicyclic olefins and subsequent treatment with alkenyl and alkynyl organometallics. Pronounced biological activity is evident in these compounds.

  通过将π-烯丙基铝化合物加至双环烯烃并随后用烯基和炔基有机金属处理，可以容易地获得多种前列腺素内过氧化物类似物。这些化合物具有明显的生物活性。
• US4520207A
  申请人：——

  公开号：US4520207A

  公开（公告）日：1985-05-28
• US4563537A
  申请人：——

  公开号：US4563537A

  公开（公告）日：1986-01-07