9-chloro-4-hydroxy-3-methyl-5,6-benzo-2-oxatricyclo<6.1.1.04,9>dec-5-en-7-one | 92883-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 9-chloro-4-hydroxy-3-methyl-5,6-benzo-2-oxatricyclo<6.1.1.04,9>dec-5-en-7-one
• 英文别名: 9-chloro-4-hydroxy-3-methyl-5,6-benzo-2-oxatricyclo<6.1.1.0^4,9>dec-5-en-7-one
• CAS: 92883-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₃
• 分子量: 264.708
• InChiKey: CSJUSQUHQLXDGK-QLFIICNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-萘醌 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 9-chloro-4-hydroxy-3-methyl-5,6-benzo-2-oxatricyclo<6.1.1.04,9>dec-5-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Naito, Toshihiko; Makita, Yoshihiko; Yazaki, Shiomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1505 - 1517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHEMICAL 2+2 CYCLOADDITION OF 2-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE TO ALKENES. A NOVEL SYNTHESIS OF 1,2-DIHYDROCYCLOBUTA[<i>b</i>]NAPHTHALENE-3,8-DIONES
  作者：Toshihiko Naito、Yoshihiko Makita、Chikara Kaneko

  DOI：10.1246/cl.1984.921

  日期：1984.6.5

  4-naphthoquinone undergoes photochemical 2+2 addition at its 2- and 3-positions to alkenes. An elimination of hydrogen chloride from the adducts provides a facile and general synthetic method of 1,2-dihydrocyclobuta[b]naphthalene-3,8-diones.

  2-Chloro-1,4-naphthoquinone 在其 2-和 3-位与烯烃发生光化学 2+2 加成。从加合物中消除氯化氢提供了一种简便且通用的 1,2-二氢环丁 [b] 萘-3,8-二酮合成方法。