| 1414974-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1414974-54-1
• 化学式: C₂₅H₂₂N₆O
• 分子量: 422.489
• InChiKey: HBWDZEGGEVFZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C6']iridium(III) chloride dimer 、 二氯甲烷 、 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到[Ir(2-(2,4-difluorophenyl)-pyridine)₂(C₅H₄N-C₃H₂N₂-CH₂C₆H₃(OCH₃)CH₂-C₃H₂N₂-C₅H₄N)](NO₃) dichloromethane solvate
  参考文献：
  名称：

  Ir /镧系元素中Ir（iii）单元对基于 Eu（iii）和Tb（iii）的发光的敏化：基于平行能量转移和电子转移机制的证据†

  摘要：

  一系列蓝色发光的Ir（的III具有侧链结合位点）配合物为镧系元素（III）离子已经合成并用于制备的Ir（III）/ LN（III）二价基（LN =铕，铽，钆）。光物理研究用于建立Ir→Ln（Ln = Tb，Eu）能量转移的机理。在不可能直接进行Ir→Gd能量转移的Ir / Gd二元组中，仍然发生了基于Ir的发光的显着猝灭。这可以归因于光诱导的电子从光激发的Ir单元（* Ir，3 MLCT / 3 LC激发态）转移到吡唑基-吡啶侧基，当与正电的Gd（III）配位时成为良好的电子受体。） 中心。这种电子转移猝灭基于IR的发光，导致形成一个电荷分离{Ir中4+ }˙-（吡唑基-吡啶）˙ -状态，这可能是短命的，这可能是由于快速反向电子传输（<20 ns）引起的。在Ir / Tb和Ir / Eu二联体中，该电子转移途径再次起作用，并利用从反电子转移过程中释放出的能量，使Eu基和Tb基发射变得敏化。另外，直接德克斯特型Ir→Ln（Ln

  DOI：

  10.1039/c4dt00292j